مرجع داروهای ساخته‌شده
Iopromide
یوپرومید
Injection · Parenteral · 370 mg/1mL · 20 mL
- کد فهرست
- 50505
- دستهٔ فارماکولوژیک
- مادهٔ حاجب رادیوگرافی
هشدار: برای مصرف داخل نخاعی (اینتراتکال) نیست. تجویز داخل نخاعی، حتی به‌صورت ناخواسته، ممکن است موجب مرگ، تشنج، خونریزی مغزی، کما، فلج، آراکنوئیدیت، نارسایی حاد کلیه، ایست قلبی، رابدومیولیز، هیپرترمی و ادم مغزی شود. ULTRAVIST برای مصرف داخل نخاعی تأیید نشده است.
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: تزریق داخل‌عروقی یوپرومید، عروقی را که مادهٔ حاجب در آن‌ها حضور دارد کدر کرده و از طریق تضعیف فوتون‌ها امکان مشاهدهٔ رادیوگرافیک ساختارهای داخلی را فراهم می‌کند. در تصویربرداری بدن، مواد حاجب یددار از عروق به فضای خارج‌عروقی انتشار می‌یابند. در مغز طبیعی با سد خونی-مغزی سالم، مادهٔ حاجب به فضای خارج‌عروقی انتشار نمی‌یابد؛ در بیماران با اختلال سد خونی-مغزی، مادهٔ حاجب در فضای خارج‌عروقی ناحیهٔ آسیب تجمع می‌یابد.
دستهٔ مکانیسم: X-Ray Contrast Activity
موارد مصرف
ULTRAVIST تزریقی یک مادهٔ حاجب یددار رادیوگرافی است که برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: روش‌های داخل‌شریانی: • آرتریوگرافی مغزی و آرتریوگرافی محیطی در بزرگسالان • آرتریوگرافی کرونر و ونتریکولوگرافی چپ، آنژیوگرافی احشایی و آئورتوگرافی در بزرگسالان • ارزیابی رادیوگرافیک حفرات قلب و شریان‌های مرتبط در کودکان ۲ سال و بالاتر. روش‌های وریدی: • اوروگرافی دفعی در بزرگسالان و کودکان ۲ سال و بالاتر • توموگرافی کامپیوتری (CT) با مادهٔ حاجب سر و بدن در بزرگسالان و کودکان ۲ سال و بالاتر • ماموگرافی با مادهٔ حاجب در بزرگسالان به‌عنوان مکمل پس از ماموگرافی و/یا سونوگرافی. برای هر نوع روش تصویربرداری، غلظت‌ها و اشکال عرضهٔ مشخصی توصیه می‌شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
• حجم و غلظت بر اساس جداول دوزدهی اختصاصی و با در نظر گرفتن عواملی مانند سن، وزن بدن، اندازهٔ رگ و سرعت جریان خون در رگ فردی‌سازی شود. • برای ماموگرافی با مادهٔ حاجب، ULTRAVIST همراه با دستگاه تأییدشده برای ماموگرافی دیجیتال تمام‌میدان دوانرژی استفاده شود. • برای دستورالعمل‌های مهم دوز و نحوهٔ تجویز و نحوهٔ استفاده از بسته‌های حجیم داروخانه‌ای و تصویربرداری به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود. • ULTRAVIST فقط برای مصرف داخل‌شریانی یا وریدی است و نباید به‌صورت داخل نخاعی تجویز شود.
موارد منع مصرف
ندارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
• واکنش‌های حساسیتی: واکنش‌های تهدیدکنندهٔ حیات یا کشنده ممکن است رخ دهد؛ همواره تجهیزات اورژانس و کارکنان آموزش‌دیده در دسترس باشند. • آسیب حاد کلیوی: آسیب حاد، از جمله نارسایی کلیه، ممکن است رخ دهد؛ به حداقل رساندن دوز و هیدراتاسیون ممکن است خطر را کاهش دهد. • واکنش‌های قلبی-عروقی: اختلالات همودینامیک از جمله شوک و ایست قلبی ممکن است در حین یا پس از تجویز رخ دهد.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌ای دربارهٔ مصرف ULTRAVIST در زنان باردار برای ارزیابی خطر مرتبط با دارو برای نقایص مادرزادی عمده، سقط جنین یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی وجود ندارد. یوپرومید از جفت عبور کرده و به مقدار کم به بافت‌های جنین می‌رسد.
نگهداری و عرضه
نحوهٔ عرضه: ULTRAVIST تزریقی محلول آبی استریل، شفاف، بی‌رنگ تا کمی زرد، بی‌بو و عاری از پیروژن است و در بسته‌های مختلف (از جمله ۳۰۰ mg ید/mL در ویال‌های تک‌دوز ۵۰، ۱۰۰، ۱۲۵ و ۱۵۰ mL، جعبه‌های ۱۰ عددی) عرضه می‌شود…
منبع: Iopromide (Ultravist) — US FDA prescribing information, 2026-03-02, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.