مرجع داروهای ساخته‌شده
Lansoprazole
لانزوپرازول
Capsule, Delayed Release · Oral · 15 mg
- کد فهرست
- 6770
- دستهٔ فارماکولوژیک
- مهارکنندهٔ پمپ پروتون
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: لانسوپرازول به دستهٔ ترکیبات ضدترشحی بنزایمیدازول‌های جایگزین‌شده تعلق دارد که با مهار اختصاصی سیستم آنزیمی (H+, K+)-ATPase در سطح ترشحی سلول جداری معده، ترشح اسید معده را سرکوب می‌کنند. از آنجا که این سیستم آنزیمی پمپ اسید (پروتون) در سلول جداری محسوب می‌شود، لانسوپرازول به‌عنوان مهارکنندهٔ پمپ اسید معده شناخته می‌شود و مرحلهٔ نهایی تولید اسید را مسدود می‌کند. این اثر وابسته به دوز است و صرف‌نظر از نوع محرک، به مهار ترشح پایه و تحریک‌شدهٔ اسید معده منجر می‌شود.
دستهٔ مکانیسم: Proton Pump Inhibitors
موارد مصرف
کپسول تأخیری‌رهش لانسوپرازول یک مهارکنندهٔ پمپ پروتون (PPI) است که برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: درمان زخم فعال دوازدهه در بزرگسالان؛ ریشه‌کنی H. pylori برای کاهش خطر عود زخم دوازدهه در بزرگسالان؛ نگهداری زخم‌های بهبودیافتهٔ دوازدهه در بزرگسالان؛ درمان زخم خوش‌خیم فعال معده در بزرگسالان؛ بهبود زخم معدهٔ مرتبط با داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAID) در بزرگسالان؛ کاهش خطر زخم معدهٔ مرتبط با NSAID در بزرگسالان؛ درمان بیماری ریفلاکس معده به مری (GERD) علامت‌دار در بزرگسالان و کودکان ۱ سال و بالاتر؛ درمان ازوفاژیت اروزیو (EE) در بزرگسالان و کودکان ۱ سال و بالاتر؛ نگهداری بهبود EE در بزرگسالان؛ وضعیت‌های پاتولوژیک پرترشحی، از جمله سندرم زولینگر-الیسون (ZES) در بزرگسالان. کپسول‌های تأخیری‌رهش لانسوپرازول در بزرگسالان برای درمان کوتاه‌مدت (چهار هفته) به‌منظور بهبود و تسکین علائم زخم فعال دوازدهه اندیکاسیون دارند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توصیه‌شده: برای اطلاعات کامل دوزبندی کپسول تأخیری‌رهش لانسوپرازول بر اساس اندیکاسیون و گروه سنی و تنظیم دوز در بیماران دچار نارسایی شدید کبد، به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود. دستورالعمل تجویز: کپسول‌ها باید به‌طور کامل بلعیده شوند؛ برای روش‌های جایگزین تجویز به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود. دوز توصیه‌شده در بزرگسالان – زخم دوازدهه: درمان کوتاه‌مدت ۱۵ mg روزانه یک بار به مدت ۴ هفته؛ نگهداری زخم بهبودیافته ۱۵ mg روزانه یک بار. ریشه‌کنی H. …
موارد منع مصرف
مصرف کپسول‌های تأخیری‌رهش لانسوپرازول در بیماران دارای حساسیت مفرط شدید شناخته‌شده به هر یک از اجزای فرمولاسیون منع مصرف دارد. واکنش‌های حساسیت مفرط ممکن است شامل آنافیلاکسی، شوک آنافیلاکتیک، آنژیوادم، اسپاسم برونش، نفریت حاد توبولواینترستیشیال و کهیر باشد. مصرف مهارکننده‌های پمپ پروتون (PPIs)، از جمله لانسوپرازول، همراه با فرآورده‌های حاوی ریلپی‌ویرین منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
بدخیمی معده: در بزرگسالان، پاسخ علامتی به لانسوپرازول وجود بدخیمی معده را رد نمی‌کند؛ پیگیری و آزمون‌های تشخیصی تکمیلی مدنظر قرار گیرد. نفریت حاد توبولواینترستیشیال: درمان قطع و بیمار ارزیابی شود. اسهال مرتبط با کلستریدیوم دیفیسیل: درمان با PPI ممکن است با افزایش خطر اسهال مرتبط با کلستریدیوم دیفیسیل همراه باشد. شکستگی استخوان: درمان طولانی‌مدت و با چند دوز روزانه PPI ممکن است با افزایش خطر شکستگی‌های ناشی از پوکی استخوان در لگن، مچ دست یا ستون فقرات همراه باشد.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌های موجود از مطالعات مشاهده‌ای منتشرشده در مجموع ارتباطی میان درمان با لانسوپرازول و پیامدهای نامطلوب بارداری نشان نمی‌دهد.
نگهداری و عرضه
کپسول تأخیری‌رهش، در بطری‌های ۹۰ عددی.
منبع: Lansoprazole (Lansoprazole) — US FDA prescribing information, 2023-11-28, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.