مرجع داروهای ساخته‌شده
Levodopa / Carbidopa
لوودوپا / کاربیدوپا
Tablet, Extended Release · Oral · 200 mg/50 mg
- کد فهرست
- 52479
- دستهٔ فارماکولوژیک
- اسید آمینهٔ آروماتیک · مهارکنندهٔ دکربوکسیلاسیون اسیدهای آمینهٔ آروماتیک
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: بیماری پارکینسون اختلالی پیشرونده و نورودژنراتیو در دستگاه عصبی خارج‌هرمی است که تحرک و کنترل دستگاه عضلانی-اسکلتی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. ویژگی‌های مشخصهٔ آن شامل لرزش در حالت استراحت، سفتی و کندی حرکات است. درمان‌های علامتی مانند فرآورده‌های لوودوپا ممکن است تحرک بهتری برای بیمار فراهم کنند. شواهد کنونی نشان می‌دهد که علائم بیماری پارکینسون با کاهش دوپامین در جسم مخطط مرتبط است. تجویز دوپامین در درمان بیماری پارکینسون بی‌اثر است، ظاهراً به این دلیل که از سد خونی-مغزی عبور نمی‌کند.
دستهٔ مکانیسم: DOPA Decarboxylase Inhibitors
موارد مصرف
قرص‌های بازشونده در دهان کاربیدوپا و لوودوپا برای درمان بیماری پارکینسون، پارکینسونیسم پس از آنسفالیت و پارکینسونیسم علامتی که ممکن است به دنبال مسمومیت با مونوکسید کربن یا منگنز ایجاد شود، اندیکاسیون دارند. کاربیدوپا به بیماران مبتلا به پارکینسون امکان می‌دهد از دوزهای بسیار کمتر لوودوپا استفاده کنند. برخی بیمارانی که پاسخ ضعیفی به لوودوپا داشتند، با این قرص‌ها بهبود یافته‌اند. این امر به احتمال زیاد ناشی از کاهش دکربوکسیلاسیون محیطی لوودوپا در اثر کاربیدوپا است، نه اثر اولیهٔ کاربیدوپا بر دستگاه عصبی. نشان داده نشده است که کاربیدوپا کارایی ذاتی لوودوپا را افزایش دهد. کاربیدوپا همچنین ممکن است تهوع و استفراغ را کاهش داده و تنظیم سریع‌تر دوز لوودوپا را ممکن سازد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دستورالعمل مصرف: درست پیش از مصرف، قرص را با دست خشک و به‌آرامی از بطری خارج کنید. بلافاصله قرص را روی زبان قرار دهید تا در چند ثانیه حل شود، سپس با بزاق ببلعید. مصرف همراه با مایعات لازم نیست. دوز بهینهٔ روزانه باید در هر بیمار با تنظیم دقیق دوز تعیین شود.
موارد منع مصرف
مصرف مهارکننده‌های غیرانتخابی مونوآمین اکسیداز (MAO) همراه با قرص‌های بازشونده در دهان کاربیدوپا و لوودوپا منع مصرف دارد. این مهارکننده‌ها باید دست‌کم دو هفته پیش از شروع درمان قطع شوند.
هشدارها و احتیاط‌ها
هنگامی که این قرص‌ها برای بیمارانی تجویز می‌شود که با لوودوپا درمان می‌شوند، لوودوپا باید دست‌کم دوازده ساعت پیش از شروع درمان قطع شود. برای کاهش عوارض جانبی، فردی کردن درمان ضروری است. پیش از شروع درمان، بخش مقدار و روش مصرف را مطالعه کنید.
بارداری
بارداری: در مطالعه‌ای بر روی موش‌هایی که تا ۲۰ برابر حداکثر دوز توصیه‌شدهٔ انسانی کاربیدوپا و لوودوپا دریافت کردند، اثر تراتوژنیک مشاهده نشد. در موش‌های صحرایی که تقریباً دو برابر حداکثر دوز توصیه‌شدهٔ انسانی کاربیدوپا و تقریباً پنج برابر حداکثر دوز توصیه‌شده…، کاهش تعداد نوزادان زندهٔ متولدشده دیده شد…
نگهداری و عرضه
قرص‌های بازشونده در دهان حاوی ۱۰ mg یا ۲۵ mg کاربیدوپا همراه با ۱۰۰ mg یا ۲۵۰ mg لوودوپا در ترکیب‌های ۱۰ mg/۱۰۰ mg، ۲۵ mg/۱۰۰ mg و ۲۵ mg/۲۵۰ mg عرضه می‌شوند.
منبع: Carbidopa And Levodopa (Carbidopa And Levodopa) — US FDA prescribing information, 2026-01-27, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.