مرجع داروهای ساخته‌شده
Lisdexamfetamine Mesilate
لیزدگزامفتامین مزیلات
Capsule · Oral · 30 mg
- کد فهرست
- 52322
هشدار: سوءمصرف، مصرف نادرست و اعتیاد. کپسول‌های لیزدگزامفتامین دی‌مزیلات پتانسیل بالایی برای سوءمصرف و مصرف نادرست دارند که می‌تواند به اختلال مصرف مواد، از جمله اعتیاد، منجر شود.
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: لیزدگزامفتامین پیش‌داروی دکستروآمفتامین است. آمفتامین‌ها آمین‌های سمپاتومیمتیک غیرکاتکول‌آمینی با فعالیت محرک CNS هستند. نحوهٔ دقیق اثر درمانی در ADHD و BED شناخته نشده است.
موارد مصرف
کپسول‌های لیزدگزامفتامین دی‌مزیلات، محرک دستگاه عصبی مرکزی (CNS)، برای درمان موارد زیر اندیکاسیون دارند: اختلال نقص توجه-بیش‌فعالی (ADHD) در بزرگسالان و کودکان ۶ سال و بالاتر؛ اختلال پرخوری (BED) متوسط تا شدید در بزرگسالان. محدودیت‌های مصرف: مصرف این کپسول‌ها در کودکان کمتر از ۶ سال توصیه نمی‌شود، زیرا در دوز یکسان، مواجههٔ پلاسمایی بالاتر و بروز بیشتر عوارض جانبی (مانند کاهش وزن) نسبت به بیماران ۶ سال و بالاتر داشتند. کپسول‌های لیزدگزامفتامین دی‌مزیلات برای کاهش وزن اندیکاسیون ندارند. مصرف سایر داروهای سمپاتومیمتیک برای کاهش وزن با عوارض جانبی جدی قلبی‌عروقی همراه بوده است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
ADHD (بزرگسالان و کودکان ۶ سال و بالاتر): دوز اولیه ۳۰ mg هر روز صبح؛ افزایش هفتگی ۱۰ mg یا ۲۰ mg؛ دوز توصیه‌شده ۳۰ تا ۷۰ mg در روز؛ حداکثر دوز ۷۰ mg در روز. BED (بزرگسالان): دوز اولیه ۳۰ mg هر روز صبح؛ افزایش هفتگی ۲۰ mg؛ دوز توصیه‌شده ۵۰ تا ۷۰ mg در روز؛ حداکثر دوز ۷۰ mg در روز. پیش از درمان، وجود بیماری قلبی ارزیابی شود. نارسایی شدید کلیه: حداکثر دوز ۵۰ mg/day. بیماری کلیوی مرحلهٔ نهایی (ESRD): حداکثر دوز ۳۰ mg/day.
موارد منع مصرف
مصرف کپسول‌های لیزدگزامفتامین دی‌مزیلات در بیماران دارای حساسیت مفرط شناخته‌شده به فرآورده‌های آمفتامینی یا سایر اجزای این کپسول‌ها منع مصرف دارد. واکنش‌های آنافیلاکتیک، سندرم استیونس-جانسون، آنژیوادم و کهیر در گزارش‌های پس از عرضه مشاهده شده است.
هشدارها و احتیاط‌ها
خطرات در بیماران مبتلا به بیماری قلبی جدی: از مصرف در بیماران دارای ناهنجاری‌های ساختاری شناخته‌شدهٔ قلب، کاردیومیوپاتی، آریتمی جدی قلبی، بیماری عروق کرونر یا سایر بیماری‌های جدی قلبی پرهیز شود. افزایش فشار خون و ضربان قلب: فشار خون و نبض پایش شود. عوارض جانبی روان‌پزشکی: پیش از شروع درمان، بیماران از نظر عوامل خطر بروز دورهٔ مانیا غربالگری شوند. در صورت بروز علائم جدید سایکوتیک یا مانیک، قطع دارو مدنظر قرار گیرد.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌های محدود موجود از منابع علمی منتشرشده و گزارش‌های پس از عرضه دربارهٔ مصرف کپسول‌های لیزدگزامفتامین دی‌مزیلات در زنان باردار برای تعیین خطر مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده و سقط کافی نیست.
نگهداری و عرضه
کپسول‌های لیزدگزامفتامین دی‌مزیلات ۵۰ mg: درپوش آبی کدر و بدنهٔ سفید کدر (با چاپ «RP» روی درپوش و «۵۰mg» روی بدنه)؛ در بطری‌های ۳۰، ۹۰ و ۱۰۰ عددی. در ظرف دربسته و مقاوم به نور تحویل داده شود…
منبع: Lisdexamfetamine Dimesylate (Lisdexamfetamine Dimesylate) — US FDA prescribing information, 2026-03-16, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.