مرجع داروهای ساخته‌شده
Lisinopril / Hydrochlorothiazide
لیزینوپریل / هیدروکلروتیازید
Tablet · Oral · 20 mg/12.5 mg
- کد فهرست
- 12761
- دستهٔ فارماکولوژیک
- دیورتیک تیازیدی
هشدار: سمیت جنینی — به محض تشخیص بارداری، مصرف لیزینوپریل و هیدروکلروتیازید در اسرع وقت قطع شود. داروهایی که مستقیماً بر دستگاه رنین-آنژیوتانسین اثر می‌کنند ممکن است موجب آسیب و مرگ جنین در حال تکامل شوند.
چیست و چگونه اثر می‌کند
لیزینوپریل: لیزینوپریل آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) را در انسان و حیوانات مهار می‌کند. ACE یک پپتیدیل دی‌پپتیداز است که تبدیل آنژیوتانسین I به مادهٔ منقبض‌کنندهٔ عروق، آنژیوتانسین II، را کاتالیز می‌کند. آنژیوتانسین II همچنین ترشح آلدوسترون از قشر آدرنال را تحریک می‌کند. مهار ACE موجب کاهش آنژیوتانسین II پلاسما و در نتیجه کاهش فعالیت افزایندهٔ فشار و کاهش ترشح آلدوسترون می‌شود؛ کاهش اخیر ممکن است به افزایش اندک پتاسیم سرم منجر شود. حذف بازخورد منفی آنژیوتانسین II بر ترشح رنین موجب افزایش فعالیت رنین پلاسما می‌شود.
موارد مصرف
قرص لیزینوپریل و هیدروکلروتیازید USP برای درمان فشار خون بالا و کاهش فشار خون اندیکاسیون دارد. کاهش فشار خون خطر حوادث قلبی-عروقی کشنده و غیرکشنده، عمدتاً سکتهٔ مغزی و انفارکتوس میوکارد، را کاهش می‌دهد. این فواید در کارآزمایی‌های کنترل‌شدهٔ داروهای ضدفشار خون از گروه‌های فارماکولوژیک متنوع، از جمله لیزینوپریل و هیدروکلروتیازید، مشاهده شده است. کنترل فشار خون بالا باید بخشی از مدیریت جامع خطر قلبی-عروقی، شامل حسب مورد کنترل چربی خون، مدیریت دیابت، درمان ضدترومبوز، ترک سیگار، ورزش و محدودیت مصرف سدیم، باشد. بسیاری از بیماران برای رسیدن به اهداف فشار خون به بیش از یک دارو نیاز دارند. برای توصیه‌های مشخص دربارهٔ اهداف و مدیریت، به راهنماهای منتشرشده مانند راهنماهای کمیتهٔ ملی مشترک پیشگیری، تشخیص، ارزیابی و درمان فشار خون بالا (JNC) مراجعه شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
تک‌درمانی با لیزینوپریل با دوزهای روزانه یک بار ۱۰ تا ۸۰ mg و تک‌درمانی با هیدروکلروتیازید با دوزهای ۱۲.۵ تا ۵۰ mg در روز در درمان فشار خون بالا مؤثر است. در کارآزمایی‌های بالینی درمان ترکیبی لیزینوپریل/هیدروکلروتیازید با دوزهای لیزینوپریل ۱۰ تا ۸۰ mg و هیدروکلروتیازید ۶.۲۵ تا ۵۰ mg، میزان پاسخ ضدفشار خون به‌طور کلی با افزایش دوز هر یک از اجزا افزایش یافت. عوارض جانبی لیزینوپریل به‌طور کلی نادر و ظاهراً مستقل از دوز است.
موارد منع مصرف
حساسیت به این فراورده؛ سابقهٔ آنژیوادم مرتبط با درمان قبلی با مهارکنندهٔ آنزیم مبدل آنژیوتانسین؛ آنژیوادم ارثی یا ایدیوپاتیک؛ آنوری یا حساسیت به سایر داروهای مشتق از سولفونامید (به دلیل جزء هیدروکلروتیازید).
هشدارها و احتیاط‌ها
لیزینوپریل — واکنش‌های آنافیلاکتوئید و واکنش‌های احتمالاً مرتبط: احتمالاً به این دلیل که مهارکننده‌های ACE بر متابولیسم ایکوزانوئیدها و پلی‌پپتیدها، از جمله برادی‌کینین درون‌زاد، اثر می‌گذارند، بیماران دریافت‌کنندهٔ مهارکننده‌های ACE (از جمله لیزینوپریل و هیدروکلروتیازید) ممکن است دچار انواعی از عوارض جانبی، که برخی جدی هستند، شوند. آنژیوادم سر و گردن: آنژیوادم صورت، اندام‌ها، لب‌ها، زبان، گلوت و/یا حنجره در بیماران تحت درمان با مهارکننده‌های آنزیم مبدل آنژیوتانسین، از جمله لیزینوپریل، گزارش شده است.
نگهداری و عرضه
قرص لیزینوپریل و هیدروکلروتیازید USP، ۲۰ mg/۲۵ mg: قرص گرد هلویی‌رنگ با حک «LL» روی یک طرف و «B۰۳» روی طرف دیگر؛ در بطری‌های ۳۰ و ۹۰ عددی. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ از نور و رطوبت زیاد محافظت شود.
منبع: Lisinopril And Hydrochlorothiazide (Lisinopril And Hydrochlorothiazide) — US FDA prescribing information, 2026-01-07, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.