مرجع داروهای ساخته‌شده
Moxifloxacin
موکسی‌فلوکساسین
Solution, Drops · Ophthalmic · 0.5 % · 0.5 mL
- کد فهرست
- 52529
هشدار: عوارض جانبی جدی شامل تاندونیت، پارگی تاندون، نوروپاتی محیطی، اثرات بر دستگاه عصبی مرکزی و تشدید میاستنی گراویس. فلوروکینولون‌ها، از جمله موکسی‌فلوکساسین، با عوارض جانبی جدی ناتوان‌کننده و بالقوه برگشت‌ناپذیر که هم‌زمان رخ داده‌اند همراه بوده‌اند، از جمله: تاندونیت و پارگی تاندون؛ نوروپاتی محیطی؛ …
چیست و چگونه اثر می‌کند
موکسی‌فلوکساسین عضوی از گروه داروهای ضدباکتریایی فلوروکینولون است. اثر باکتری‌کشی موکسی‌فلوکساسین ناشی از مهار توپوایزومراز II (DNA ژیراز) و توپوایزومراز IV است که برای همانندسازی، رونویسی، ترمیم و نوترکیبی DNA باکتری ضروری هستند.
موارد مصرف
موکسی‌فلوکساسین، یک ضدباکتری فلوروکینولونی، برای درمان عفونت‌های ناشی از باکتری‌های حساس مشخص‌شده در بزرگسالان ۱۸ سال و بالاتر در موارد زیر اندیکاسیون دارد: پنومونی اکتسابی از جامعه؛ عفونت‌های پوست و ساختارهای پوستی بدون عارضه و با عارضه؛ عفونت‌های داخل شکمی با عارضه؛ طاعون؛ سینوزیت حاد باکتریایی؛ تشدید حاد باکتریایی برونشیت مزمن. برای کاهش ایجاد باکتری‌های مقاوم به دارو و حفظ اثربخشی موکسی‌فلوکساسین و سایر داروهای ضدباکتریایی، موکسی‌فلوکساسین فقط باید برای درمان یا پیشگیری از عفونت‌هایی که ثابت شده یا به‌شدت مشکوک است توسط باکتری‌های حساس ایجاد شده‌اند، مصرف شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز ۴۰۰ mg هر ۲۴ ساعت؛ مدت درمان بر حسب نوع عفونت: پنومونی اکتسابی از جامعه ۷ تا ۱۴ روز؛ عفونت‌های پوست و ساختارهای پوستی (SSSI) بدون عارضه ۷ روز؛ SSSI با عارضه ۷ تا ۲۱ روز؛ عفونت‌های داخل شکمی با عارضه ۵ تا ۱۴ روز؛ طاعون ۱۰ تا ۱۴ روز؛ سینوزیت حاد باکتریایی ۱۰ روز؛ تشدید حاد باکتریایی برونشیت مزمن ۵ روز. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه یا کبد نیازی به تنظیم دوز نیست. موکسی‌فلوکساسین هیدروکلراید در سدیم کلراید تزریقی: انفوزیون وریدی آهسته طی ۶۰ دقیقه؛ از تزریق وریدی سریع یا بولوس اجتناب شود. با سایر داروها در کیسه یا لاین وریدی مخلوط نشود.
موارد منع مصرف
مصرف موکسی‌فلوکساسین در افراد دارای سابقهٔ حساسیت به موکسی‌فلوکساسین یا هر یک از اعضای گروه ضدباکتریایی کینولون منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
طولانی شدن فاصلهٔ QT و موارد منفرد تورساد دو پوینت گزارش شده است. از مصرف در بیماران با طولانی بودن شناخته‌شدهٔ QT، شرایط پیش‌آریتمی مانند برادیکاردی قابل‌توجه بالینی یا ایسکمی حاد میوکارد، هیپوکالمی، هیپومنیزیمی و همراه با داروهای طولانی‌کنندهٔ فاصلهٔ QT اجتناب شود. حساسیت و سایر واکنش‌های جدی: واکنش‌های جدی و گاه کشنده، از جمله واکنش‌های آنافیلاکتیک، ممکن است پس از دوز اول یا دوزهای بعدی موکسی‌فلوکساسین رخ دهد.
بارداری
خلاصهٔ خطر در بارداری: داده‌ای از انسان که خطر مرتبط با مصرف موکسی‌فلوکساسین را اثبات کند در دسترس نیست. بر اساس مطالعات حیوانی، موکسی‌فلوکساسین ممکن است به جنین آسیب برساند.
نگهداری و عرضه
موکسی‌فلوکساسین هیدروکلراید در سدیم کلراید تزریقی (کیسه‌های پیش‌مخلوط): در کیسه‌های انعطاف‌پذیر تک‌دوز آمادهٔ مصرف ۲۵۰ mL حاوی موکسی‌فلوکساسین هیدروکلراید USP (معادل ۴۰۰ mg موکسی‌فلوکساسین) در محلول آبی سدیم کلراید ۰.۸% عرضه می‌شود.
منبع: Moxifloxacin Hydrochloride (Moxifloxacin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2026-03-16, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.