成品药参考

Moxifloxacin

莫西沙星

Solution, Drops · Ophthalmic · 0.5 % · 0.5 mL

清单编码
52529
黑框警告

警告:严重不良反应,包括肌腱炎、肌腱断裂、周围神经病变、中枢神经系统效应和重症肌无力加重。氟喹诺酮类药物(包括莫西沙星)与同时发生的致残性且可能不可逆的严重不良反应有关,包括:肌腱炎和肌腱断裂;周围神经病变;C…

药物简介与作用机制

作用机制:莫西沙星属于氟喹诺酮类抗菌药。作用机制:莫西沙星的杀菌作用源于抑制细菌DNA复制、转录、修复和重组所需的拓扑异构酶II(DNA促旋酶)和拓扑异构酶IV。

适应症

莫西沙星是氟喹诺酮类抗菌药,适用于治疗18岁及以上成人由指定敏感细菌引起的下列感染:社区获得性肺炎;皮肤及皮肤软组织感染:非复杂性和复杂性;复杂性腹腔内感染;鼠疫;急性细菌性鼻窦炎;慢性支气管炎急性细菌性加重。为减少耐药菌的产生并维持莫西沙星及其他抗菌药的有效性,莫西沙星仅应用于治疗或预防已证实或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。

用法用量(摘要)

感染类型、剂量(每24小时)、疗程(天):社区获得性肺炎 400 mg,7-14;非复杂性皮肤及皮肤软组织感染(SSSI)400 mg,7;复杂性SSSI 400 mg,7-21;复杂性腹腔内感染 400 mg,5-14;鼠疫 400 mg,10-14;急性细菌性鼻窦炎 400 mg,10;慢性支气管炎急性细菌性加重 400 mg,5。肾功能或肝功能不全患者无需调整剂量。氯化钠注射液中的盐酸莫西沙星:缓慢静脉输注,输注时间60分钟。避免快速或推注式静脉注射。不得在静脉输液袋或静脉输液管路中与其他药物混合。

禁忌

有莫西沙星或任何喹诺酮类抗菌药过敏史者禁用莫西沙星。已知对莫西沙星或其他喹诺酮类过敏

警告和注意事项

已有QT间期延长和个别尖端扭转型室性心动过速的报告。已知QT间期延长者、有致心律失常情况者(如有临床意义的心动过缓或急性心肌缺血)、低钾血症、低镁血症患者,以及正在使用延长QT间期药物的患者,应避免使用。超敏反应和其他严重反应:首次或后续使用莫西沙星后均可能发生严重且有时致命的反应,包括过敏反应。

孕妇用药

妊娠:风险概述:目前尚无确定莫西沙星使用与药物相关风险的人体数据。根据莫西沙星的动物研究,莫西沙星可能造成胎儿损害。

贮藏与供应

氯化钠注射液中的盐酸莫西沙星:预混袋装。氯化钠注射液中的盐酸莫西沙星为即用型250 mL单剂量软袋,内含盐酸莫西沙星(USP)(相当于莫西沙星400 mg),溶于0.8%氯化钠水溶液中。

来源: Moxifloxacin Hydrochloride (Moxifloxacin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2026-03-16, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

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