مرجع داروهای ساخته‌شده
Natamycin
ناتامایسین
Solution, Drops · Ophthalmic · 5 % · 3 mL
- کد فهرست
- 890
- دستهٔ فارماکولوژیک
- ضدمیکروب پلی‌ان
موارد مصرف
سوسپانسیون چشمی NATACYN (ناتامایسین) ۵% برای درمان بلفاریت، کونژنکتیویت و کراتیت قارچی ناشی از ارگانیسم‌های حساس، از جمله کراتیت ناشی از Fusarium solani، اندیکاسیون دارد. همانند سایر اشکال کراتیت چرکی، درمان اولیه و ادامهٔ درمان کراتیت قارچی باید بر اساس تشخیص بالینی، تشخیص آزمایشگاهی با اسمیر و کشت تراشه‌های قرنیه و پاسخ به دارو تعیین شود. در صورت امکان، فعالیت in vitro ناتامایسین علیه قارچ مسبب تعیین شود. اثربخشی ناتامایسین به‌عنوان داروی منفرد در اندوفتالمیت قارچی ثابت نشده است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
پیش از مصرف به‌خوبی تکان داده شود. دوز اولیهٔ ترجیحی در کراتیت قارچی، یک قطره سوسپانسیون چشمی NATACYN ۵% در کیسهٔ ملتحمه با فواصل یک یا دو ساعته است. پس از ۳ تا ۴ روز نخست، دفعات مصرف را معمولاً می‌توان به یک قطره ۶ تا ۸ بار در روز کاهش داد. درمان معمولاً باید ۱۴ تا ۲۱ روز یا تا برطرف‌شدن کراتیت قارچی فعال ادامه یابد. در بسیاری موارد، کاهش تدریجی دوز در فواصل ۴ تا ۷ روزه برای اطمینان از حذف ارگانیسم در حال تکثیر می‌تواند مفید باشد.
موارد منع مصرف
سابقهٔ حساسیت مفرط به هر یک از اجزای سوسپانسیون چشمی NATACYN ۵%.
بارداری
بارداری: مطالعات تولیدمثل حیوانی با ناتامایسین انجام نشده است. همچنین معلوم نیست که آیا ناتامایسین در صورت تجویز به زن باردار می‌تواند به جنین آسیب برساند یا بر توان باروری اثر بگذارد. سوسپانسیون چشمی NATACYN ۵% فقط در صورت نیاز آشکار به زن باردار داده شود.
نگهداری و عرضه
سوسپانسیون چشمی NATACYN ۵% به حجم ۱۵ mL در بطری شیشه‌ای کهربایی ۱۵ mL با درپوش مشکی عرضه می‌شود. یک قطره‌چکان شیشه‌ای شفاف با درپوش پلاستیکی قرمز و پوار لاستیکی مشکی به‌طور جداگانه در بلیستر پلاستیکی شفاف بسته‌بندی شده است.
منبع: Natamycin (Natacyn) — US FDA prescribing information, 2025-11-05, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.