适应症
适应症:NATACYN®(那他霉素眼用混悬液)5%适用于治疗由敏感微生物(包括茄病镰刀菌角膜炎)引起的真菌性睑缘炎、结膜炎和角膜炎。与其他形式的化脓性角膜炎一样,真菌性角膜炎的初始及持续治疗应根据临床诊断、角膜刮片涂片和培养的实验室诊断以及药物反应来确定。只要可能,应测定那他霉素对致病真菌的体外活性。尚未确立那他霉素单药治疗真菌性眼内炎的有效性。
用法用量(摘要)
用法用量:使用前充分摇匀。真菌性角膜炎的首选初始剂量为每小时或每两小时向结膜囊内滴入NATACYN®(那他霉素眼用混悬液)5%一滴。最初3至4天后,给药频率通常可减至每日6至8次,每次一滴。治疗一般应持续14至21天,或直至活动性真菌性角膜炎消退。在许多情况下,每隔4至7天逐渐减量可能有助于确保增殖的微生物已被清除。
禁忌
禁忌:对NATACYN®(那他霉素眼用混悬液)5%任何成分有过敏史者禁用。
孕妇用药
孕妇用药:尚未对那他霉素进行动物生殖研究。亦不清楚那他霉素用于孕妇是否会造成胎儿损害,或是否会影响生殖能力。仅在明确需要时,才可对孕妇给予NATACYN®(那他霉素眼用混悬液)5%。
贮藏与供应
供应规格:NATACYN®(那他霉素眼用混悬液)5%为15 mL装量,包装于带黑色瓶盖的15 mL琥珀色玻璃瓶中。燧石玻璃滴管(配红色塑料盖和黑色橡胶球囊)另以透明塑料泡罩(Tyvek背衬)单独包装。
来源: Natamycin (Natacyn) — US FDA prescribing information, 2025-11-05, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
同一活性成分的其他剂型
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。