مرجع داروهای ساخته‌شده
Prazosin
پرازوسین
Tablet · Oral · 1 mg
- کد فهرست
- 1042
موارد مصرف
کپسول‌های پرازوسین هیدروکلراید برای درمان فشار خون بالا و کاهش فشار خون اندیکاسیون دارند. کاهش فشار خون خطر رویدادهای قلبی-عروقی کشنده و غیرکشنده، عمدتاً سکتهٔ مغزی و انفارکتوس میوکارد، را کاهش می‌دهد. این منافع در کارآزمایی‌های کنترل‌شدهٔ داروهای ضدفشار خون از گروه‌های دارویی گوناگون، از جمله این دارو، دیده شده است. کنترل فشار خون بالا باید بخشی از مدیریت جامع خطر قلبی-عروقی باشد که حسب مورد شامل کنترل چربی خون، مدیریت دیابت، درمان ضدترومبوز، ترک سیگار، ورزش و محدودیت مصرف سدیم است. بسیاری از بیماران برای رسیدن به اهداف فشار خون به بیش از یک دارو نیاز خواهند داشت. برای توصیه‌های اختصاصی دربارهٔ اهداف و مدیریت، به راهنماهای منتشرشده مانند راهنمای کمیتهٔ ملی مشترک پیشگیری، تشخیص، ارزیابی و درمان فشار خون بالا (JNC) مراجعه شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز کپسول‌های پرازوسین باید بر اساس پاسخ فردی فشار خون بیمار تنظیم شود. راهنمای تجویز: دوز اولیه ۱ mg دو یا سه بار در روز. دوز نگهدارنده: دوز را می‌توان به‌آهستگی تا دوز کل روزانهٔ ۲۰ mg در دوزهای منقسم افزایش داد. دوزهای درمانی رایج ۶ تا ۱۵ mg در روز در دوزهای منقسم بوده است. دوزهای بالاتر از ۲۰ mg معمولاً اثربخشی را افزایش نمی‌دهند، اما معدودی از بیماران ممکن است از افزایش بیشتر تا دوز روزانهٔ ۴۰ mg در دوزهای منقسم سود ببرند.
موارد منع مصرف
کپسول‌های پرازوسین هیدروکلراید در بیماران با حساسیت شناخته‌شده به کینازولین‌ها، پرازوسین یا هر یک از اجزای غیرفعال منع مصرف دارند.
هشدارها و احتیاط‌ها
همانند همهٔ مسدودکننده‌های آلفا، پرازوسین ممکن است موجب سنکوپ همراه با از دست دادن ناگهانی هوشیاری شود. در بیشتر موارد تصور می‌شود این امر ناشی از اثر افت فشار خون وضعیتی شدید باشد، هرچند گاهی پیش از حملهٔ سنکوپ، تاکی‌کاردی شدید با ضربان ۱۲۰ تا ۱۶۰ بار در دقیقه رخ داده است. حملات سنکوپ معمولاً طی ۳۰ تا ۹۰ دقیقه پس از دوز اولیه رخ داده‌اند.
بارداری
مصرف در بارداری: نشان داده شده است که پرازوسین هیدروکلراید در موش صحرایی با دوزهای بیش از ۲۲۵ برابر حداکثر دوز معمول توصیه‌شدهٔ انسانی با کاهش تعداد نوزادان در هر زایمان در زمان تولد و در سنین ۱، ۴ و ۲۱ روزگی همراه است. شواهدی از ناهنجاری‌های خارجی، احشایی یا اسکلتی جنینی مرتبط با دارو مشاهده نشد.
نگهداری و عرضه
کپسول ژلاتینی سخت ۱ mg با درپوش سفید مات با چاپ «GPI» بالای «۱ mg» و بدنهٔ سفید مات با چاپ «۰۸۴»، حاوی مخلوط سفید تا مایل به سفید.
منبع: Prazosin Hydrochloride (Prazosin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-05-14, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.