Prazosin

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM Prazosin hidroklorür kapsüller, USP, hipertansiyon tedavisinde kan basıncını düşürmek için endikedir. Kan basıncının düşürülmesi, başta inme ve miyokard enfarktüsü olmak üzere ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler olay riskini azaltır. Bu faydalar, bu ilaç dahil geniş bir farmakolojik sınıf yelpazesinden antihipertansif ilaçların kontrollü çalışmalarında görülmüştür. Yüksek kan basıncının kontrolü, uygun şekilde lipid kontrolü, diyabet yönetimi, antitrombotik tedavi, sigaranın bırakılması, egzersiz ve sınırlı sodyum alımını içeren kapsamlı kardiyovasküler risk yönetiminin bir parçası olmalıdır. Birçok hasta kan basıncı hedeflerine ulaşmak için birden fazla ilaca ihtiyaç duyacaktır. Hedefler ve yönetim hakkında özel tavsiyeler için, Ulusal Yüksek Kan Basıncı Eğitim Programı Yüksek Kan Basıncının Önlenmesi, Saptanması, Değerlendirilmesi ve Tedavisi Ortak Ulusal Komitesi (JNC) gibi yayımlanmış kılavuzlara bakınız.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ Prazosin hidroklorür kapsüllerin dozu, hastanın bireysel kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır. Aşağıdakiler uygulama için bir kılavuzdur: Başlangıç Dozu Günde iki veya üç kez 1 mg (bkz. UYARILAR). İdame Dozu Doz, bölünmüş dozlar halinde verilen toplam günlük 20 mg'a kadar yavaş yavaş artırılabilir. En sık kullanılan terapötik dozlar, bölünmüş dozlar halinde verilen günlük 6 mg ile 15 mg arasında değişmiştir. 20 mg'ın üzerindeki dozlar genellikle etkinliği artırmaz, ancak bazı hastalar bölünmüş dozlar halinde verilen günlük 40 mg'a kadar daha fazla artıştan fayda görebilir.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR Prazosin hidroklorür kapsüller, kinazolinlere, prazosine veya etkin olmayan bileşenlerden herhangi birine karşı bilinen duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR Tüm alfa-blokerlerde olduğu gibi, prazosin hidroklorür kapsüller ani bilinç kaybıyla birlikte senkopa neden olabilir. Çoğu durumda bunun aşırı postüral hipotansif etkiye bağlı olduğu düşünülmektedir, ancak zaman zaman senkop epizodundan önce dakikada 120 ila 160 atım kalp hızıyla seyreden şiddetli bir taşikardi atağı görülmüştür. Senkop epizodları genellikle ilacın ilk dozundan sonraki 30 ila 90 dakika içinde ortaya çıkmıştır.

Gebelik

Gebelikte Kullanım Prazosin hidroklorürün, sıçanlarda olağan maksimum önerilen insan dozunun 225 katından fazla dozlarda verildiğinde doğumda, 1, 4 ve 21 günlük yaşta yavru sayısında azalma ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. İlaçla ilişkili dış, visseral veya iskelet fetal anormallik kanıtı gözlenmemiştir.

Saklama ve tedarik

TEMİN ŞEKLİ Prazosin hidroklorür kapsüller, USP şu şekilde sunulur: 1 mg Sert jelatin kapsüller; kapağında “GPI (üstte) 1 mg” baskısı bulunan opak beyaz kapak ve gövdesinde “084” baskısı bulunan opak beyaz gövde, beyaz ila kirli beyaz karışım içerir.

Kaynak: Prazosin Hydrochloride (Prazosin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-05-14, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.