مرجع داروهای ساختهشده
Pyrimethamine
پیریمتامین
Tablet · Oral · 25 mg
- کد فهرست
- 1083
- دستهٔ فارماکولوژیک
- ضدمالاریا · مهارکنندهٔ دیهیدروفولات ردوکتاز
چیست و چگونه اثر میکند
دستهٔ مکانیسم: Dihydrofolate Reductase Inhibitors
موارد مصرف
درمان توکسوپلاسموز: قرصهای پیریمتامین برای درمان توکسوپلاسموز در صورت مصرف همزمان با یک سولفونامید اندیکاسیون دارند، زیرا این ترکیب اثر همافزایی دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
درمان توکسوپلاسموز: دوز قرصهای پیریمتامین برای درمان توکسوپلاسموز باید بهدقت تنظیم شود تا حداکثر اثر درمانی و حداقل عوارض جانبی حاصل شود. در دوز مورد نیاز، تحمل دارو تفاوت قابلتوجهی بین افراد دارد. بیماران جوان ممکن است دوزهای بالاتری را نسبت به افراد مسنتر تحمل کنند. تجویز همزمان فولینیک اسید در همهٔ بیماران قویاً توصیه میشود. دوز شروع در بزرگسالان ۵۰ تا ۷۵ mg دارو در روز، همراه با ۱ تا ۴ g در روز از یک سولفونامید از نوع سولفاپیریمیدین، مانند سولفادوکسین، است.
موارد منع مصرف
مصرف قرصهای پیریمتامین در بیماران با حساسیت شناختهشده به پیریمتامین یا هر یک از اجزای فرمولاسیون منع مصرف دارد. همچنین در بیماران مبتلا به کمخونی مگالوبلاستیک مستند ناشی از کمبود فولات منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاطها
دوز پیریمتامین مورد نیاز برای درمان توکسوپلاسموز پنجرهٔ درمانی باریکی دارد. در صورت بروز نشانههای کمبود فولات، دوز کاهش یابد یا دارو بر اساس پاسخ بیمار قطع شود. فولینیک اسید (لکوورین) باید با دوز ۵ تا ۱۵ mg در روز (خوراکی، وریدی یا عضلانی) تا بازگشت خونسازی طبیعی تجویز شود. دادههای مربوط به ۲ مورد انسانی نشان میدهد که پیریمتامین ممکن است سرطانزا باشد.
بارداری
بارداری – اثرات تراتوژن: نشان داده شده است که پیریمتامین در موش صحرایی با دوزهای خوراکی ۲.۵ برابر دوز انسانی برای درمان توکسوپلاسموز، تراتوژن است. در این دوزها افزایش معنیداری در ناهنجاریهایی مانند شکاف کام، براکیگناتی، الیگوداکتیلی و میکروفتالمی در موش صحرایی مشاهده شد.
نگهداری و عرضه
قرصهای پیریمتامین USP، ۲۵ mg: قرصهای سفید، گرد و خطدار، در بطریهای ۳۰ و ۱۰۰ عددی. در دمای ۱۵ تا ۲۵ درجهٔ سانتیگراد، در جای خشک و دور از نور نگهداری شود.
منبع: Pyrimethamine (Pyrimethamine) — US FDA prescribing information, 2021-08-19, DailyMed. خلاصه و کوتاهشده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسبگذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلامهای حرفهای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسبهای رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید میشود.
مقدار، بازار و زمانبندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسشهای لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ میدهیم.