مرجع داروهای ساخته‌شده
Ramipril
رامی‌پریل
Capsule · Oral · 2.5 mg
- کد فهرست
- 53206
- دستهٔ فارماکولوژیک
- مهارکنندهٔ آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE)
هشدار: سمیت جنینی – در صورت تشخیص بارداری، مصرف رامی‌پریل در اسرع وقت قطع شود. داروهایی که مستقیماً بر سیستم رنین-آنژیوتانسین اثر می‌گذارند، می‌توانند موجب آسیب و مرگ جنین در حال رشد شوند.
چیست و چگونه اثر می‌کند
رامی‌پریل و رامی‌پریلات ACE را در انسان و حیوانات مهار می‌کنند. آنزیم مبدل آنژیوتانسین یک پپتیدیل دی‌پپتیداز است که تبدیل آنژیوتانسین I به مادهٔ تنگ‌کنندهٔ عروق، آنژیوتانسین II، را کاتالیز می‌کند. آنژیوتانسین II همچنین ترشح آلدوسترون از قشر آدرنال را تحریک می‌کند. مهار ACE موجب کاهش آنژیوتانسین II پلاسما می‌شود که به کاهش فعالیت وازوپرسوری و کاهش ترشح آلدوسترون می‌انجامد. کاهش اخیر ممکن است به افزایش اندکی در پتاسیم سرم منجر شود.
دستهٔ مکانیسم: Angiotensin-converting Enzyme Inhibitors
موارد مصرف
کپسول‌های رامی‌پریل یک مهارکنندهٔ آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) هستند که برای موارد زیر اندیکاسیون دارند: درمان فشار خون بالا به‌منظور کاهش فشار خون؛ کاهش فشار خون خطر رویدادهای قلبی-عروقی کشنده و غیرکشنده، عمدتاً سکته‌های مغزی و انفارکتوس میوکارد، را کاهش می‌دهد؛ می‌توان آن را به‌تنهایی یا همراه با دیورتیک‌های تیازیدی مصرف کرد. کاهش خطر انفارکتوس میوکارد، سکته مغزی یا مرگ ناشی از علل قلبی-عروقی در بیماران ۵۵ سال و بالاتر با خطر بالای بروز رویداد عمدهٔ قلبی-عروقی. درمان بیماران پایداری که پس از انفارکتوس میوکارد نشانه‌های بالینی نارسایی احتقانی قلب نشان داده‌اند. این مزایا در کارآزمایی‌های کنترل‌شدهٔ داروهای ضدفشار خون از طیف گسترده‌ای از گروه‌های فارماکولوژیک، از جمله این دارو، مشاهده شده است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
فشار خون بالا: دوز اولیه ۲.۵ تا ۲۰ mg روزانه یک بار است. دوز بر اساس پاسخ فشار خون پس از ۲ تا ۴ هفته درمان تنظیم شود. دوز نگهدارندهٔ معمول پس از تنظیم، ۲.۵ تا ۲۰ mg در روز به‌صورت تک‌دوز یا دوزهای منقسم مساوی است. کاهش خطر انفارکتوس میوکارد، سکته مغزی یا مرگ ناشی از علل قلبی-عروقی: ۲.۵ mg روزانه یک بار به مدت ۱ هفته، ۵ mg روزانه یک بار به مدت ۳ هفته و سپس در حد تحمل تا دوز نگهدارندهٔ ۱۰ mg روزانه یک بار افزایش یابد. نارسایی قلبی پس از انفارکتوس میوکارد: دوز شروع ۲.۵ mg دو بار در روز؛ اگر بیمار با این دوز دچار افت فشار خون شود، دوز به ۱.۲۵ mg دو بار در روز کاهش یابد.
موارد منع مصرف
مصرف کپسول‌های رامی‌پریل در بیماران با حساسیت به این فراورده یا هر مهارکنندهٔ ACE دیگر (مثلاً بیماری که در طول درمان با مهارکنندهٔ ACE دیگری دچار آنژیوادم شده است) منع مصرف دارد. مصرف همزمان با مهارکنندهٔ نپریلیزین (مانند ساکوبیتریل) منع مصرف دارد. رامی‌پریل نباید ظرف ۳۶ ساعت پیش یا پس از جایگزینی با ساکوبیتریل/والسارتان تجویز شود.
هشدارها و احتیاط‌ها
آنژیوادم، با خطر بیشتر در بیماران دارای سابقهٔ قبلی. افت فشار خون و هیپرکالمی. نارسایی کلیه: عملکرد کلیه در طول درمان پایش شود. از مصرف همزمان مهارکنندهٔ ACE و مسدودکنندهٔ گیرندهٔ آنژیوتانسین پرهیز شود. موارد نادر یرقان کلستاتیک و نارسایی کبدی. موارد نادر نوتروپنی و آگرانولوسیتوز. واکنش‌های آنافیلاکتوئید و واکنش‌های احتمالاً مرتبط: احتمالاً از آنجا که داروهای مؤثر مستقیم بر سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون (مانند مهارکننده‌های ACE) بر متابولیسم ایکوزانوئیدها و پلی‌پپتیدها، از جمله برادی‌کینین درون‌زاد، اثر می‌گذارند، بیماران دریافت‌کنندهٔ این داروها (از جمله رامی‌پریل)…
بارداری
بارداری: مصرف داروهای مؤثر بر سیستم رنین-آنژیوتانسین در سه‌ماههٔ دوم و سوم بارداری عملکرد کلیهٔ جنین را کاهش داده و ناخوشی و مرگ جنین و نوزاد را افزایش می‌دهد. الیگوهیدرآمنیوس حاصل ممکن است با هیپوپلازی ریهٔ جنین و ناهنجاری‌های اسکلتی همراه باشد.
نگهداری و عرضه
کپسول‌های رامی‌پریل USP، ۱.۲۵ mg: پودر گرانولی سفید تا سفید مایل به کرم در کپسول‌های ژلاتینی سخت سایز ۴، در بطری‌های ۳۰ عددی با درپوش ایمن برای کودکان و سایر بسته‌بندی‌ها…
منبع: Ramipril (Ramipril) — US FDA prescribing information, 2026-06-05, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.