مرجع داروهای ساخته‌شده
Remdesivir
رمدسیویر
Injection, Solution · Parenteral · 5 mg/1mL · 20 mL
- کد فهرست
- 52707
- دستهٔ فارماکولوژیک
- مهارکنندهٔ RNA پلیمراز آنالوگ نوکلئوتیدی SARS-CoV-2
چیست و چگونه اثر می‌کند
رمدسیویر یک داروی ضدویروس با فعالیت علیه کروناویروس ۲ سندرم حاد تنفسی شدید (SARS-CoV-۲) است.
موارد مصرف
VEKLURY یک مهارکنندهٔ RNA پلیمراز آنالوگ نوکلئوتیدی کروناویروس ۲ سندرم حاد تنفسی شدید (SARS-CoV-۲) است که برای درمان بیماری کروناویروس ۲۰۱۹ (COVID-۱۹) در بزرگسالان و کودکان (از بدو تولد تا کمتر از ۱۸ سال با وزن دست‌کم ۱.۵ kg) اندیکاسیون دارد که: در بیمارستان بستری‌اند؛ یا بستری نیستند و به COVID-۱۹ خفیف تا متوسط مبتلا بوده و در معرض خطر بالای پیشرفت به COVID-۱۹ شدید، از جمله بستری شدن یا مرگ، قرار دارند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
آزمایش‌ها: در همهٔ بیماران، پیش از شروع VEKLURY و در طول درمان بر حسب ضرورت بالینی، آزمایش‌های کبدی انجام شود. زمان پروترومبین پیش از شروع VEKLURY ارزیابی و بر حسب ضرورت بالینی پایش شود. دوز توصیه‌شده: بزرگسالان و کودکان با وزن دست‌کم ۴۰ kg: یک دوز بارگیری ۲۰۰ mg در روز ۱ و سپس دوزهای نگهدارندهٔ ۱۰۰ mg روزانه یک بار از روز ۲، به‌صورت انفوزیون وریدی. کودکان (از بدو تولد تا کمتر از ۱۸ سال) با وزن ۱.۵ تا کمتر از ۴۰ kg: دوز توصیه‌شده بر اساس وزن است؛ برای راهنمای دوزبندی بر اساس وزن بدن به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود.
موارد منع مصرف
مصرف VEKLURY در بیماران با سابقهٔ واکنش‌های حساسیتی بالینی قابل‌توجه به VEKLURY یا هر یک از اجزای فراورده منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
حساسیت، از جمله واکنش‌های مرتبط با انفوزیون و آنافیلاکتیک: واکنش‌های حساسیتی در حین و پس از تجویز VEKLURY مشاهده شده است. برای پیشگیری احتمالی از نشانه‌ها و علائم حساسیت، می‌توان سرعت انفوزیون کمتر با حداکثر زمان انفوزیون تا ۱۲۰ دقیقه را در نظر گرفت. بیماران در طول انفوزیون پایش و بر حسب ضرورت بالینی دست‌کم تا یک ساعت پس از پایان انفوزیون از نظر نشانه‌ها و علائم حساسیت تحت نظر قرار گیرند.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌های موجود از یک کارآزمایی بالینی (IMPAACT ۲۰۳۲)، گزارش‌های منتشرشده، سامانهٔ ثبت مواجهه در بارداری COVID-PR و مصرف دلسوزانهٔ رمدسیویر در افراد باردار، خطر مرتبط با دارو برای نقایص مادرزادی عمده، سقط یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی را پس از مواجهه در سه‌ماههٔ دوم و…
نگهداری و عرضه
این فراورده‌ها فاقد نگهدارنده‌اند؛ بنابراین ویال‌های نیمه‌مصرف‌شده باید دور ریخته شوند. ویال‌های ۱۰۰ mg پودر تزریقی VEKLURY تا زمان مصرف در دمای کمتر از ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شوند. پس از بازسازی، ویال‌ها بلافاصله برای تهیهٔ محلول رقیق‌شده استفاده شوند.
منبع: Remdesivir (Veklury) — US FDA prescribing information, 2026-07-29, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.