Remdesivir

药物简介与作用机制

作用机制：瑞德西韦是一种抗病毒药物，对严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）具有活性。

适应症

本品适用于治疗2019冠状病毒病（COVID-19），适用人群为成人及儿童患者（出生至18岁以下、体重至少1.5 kg），包括：住院患者，或非住院的轻至中度COVID-19且进展为重症COVID-19（包括住院或死亡）风险较高的患者。VEKLURY是一种严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）核苷酸类似物RNA聚合酶抑制剂，适用于治疗2019冠状病毒病（COVID-19），适用人群为成人及儿童患者（出生至18岁以下、体重至少1.5 kg），包括：住院患者，或非住院的轻至中度COVID-19且进展为重症COVID-19（包括住院或死亡）风险较高的患者。

用法用量（摘要）

检测：所有患者在开始使用VEKLURY之前及治疗期间，应根据临床需要进行肝脏实验室检查。开始使用VEKLURY前应评估凝血酶原时间，并根据临床需要进行监测。推荐剂量：成人及体重至少40 kg的儿童患者：第1天给予VEKLURY 200 mg单次负荷剂量，随后自第2天起每日一次静脉输注VEKLURY 100 mg维持剂量。体重1.5 kg至不足40 kg的儿童患者（出生至18岁以下）：推荐剂量根据体重确定。具体按体重给药的指导请参见完整处方信息中的表1。

禁忌

对VEKLURY或本品任何成分有临床显著超敏反应史的患者禁用。VEKLURY禁用于对VEKLURY或本品任何成分有临床显著超敏反应史的患者。

警告和注意事项

包括输注相关反应和过敏反应在内的超敏反应：在VEKLURY给药期间及给药后已观察到超敏反应。可考虑减慢输注速度，最长输注时间可达120分钟，以期预防超敏反应的体征和症状。输注期间应监测患者，输注结束后应根据临床需要观察患者至少一小时，以发现超敏反应的体征和症状。

孕妇用药

妊娠：风险概述：来自一项临床试验（IMPAACT 2032）、已发表报告、COVID-PR妊娠暴露登记以及瑞德西韦在孕妇中的同情用药的现有数据，未发现在妊娠中期和晚期暴露后存在与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的风险…

贮藏与供应

贮藏和处理：这些产品不含防腐剂，因此已部分使用的西林瓶应丢弃。VEKLURY注射用100 mg西林瓶在使用前应贮藏于30°C以下（86°F以下）。复溶后，应立即使用西林瓶配制稀释溶液。

来源: Remdesivir (Veklury) — US FDA prescribing information, 2026-07-29, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。