مرجع داروهای ساخته‌شده
Rhenium (Sup186/Supre) Sulfide Colloid
رنیوم (۱۸۶Re) سولفید کلوئید
Injection, Suspension · Parenteral · 5 mCi
- کد فهرست
- 51100
- دستهٔ فارماکولوژیک
- رادیوداروی درمانی (کلوئید رنیوم-186 برای رادیوسینووکتومی)
چیست و چگونه اثر می‌کند
کلوئید سولفید رنیوم-۱۸۶ شامل ذرات نشان‌دار با رنیوم-۱۸۶، تابش‌دهندهٔ بتا (همراه با مقداری گاما) با نیمه‌عمر حدود ۳.۷ روز و برد بافتی مناسب برای مفاصل متوسط است. پس از تزریق داخل مفصلی، ذرات توسط پوشش سینوویال برداشت می‌شوند و تابش آن التهاب و افیوژن را کاهش می‌دهد.
موارد مصرف
رادیوسینووکتومی مفاصل متوسط (مانند شانه، آرنج، مچ دست، مچ پا، ران) مبتلا به سینوویت التهابی مزمن مانند آرتریت روماتوئید در صورت شکست سایر درمان‌ها.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مقدار مصرف توسط متخصص پزشکی هسته‌ای طبق پروتکل و بر اساس اندازهٔ مفصل به‌صورت فردی تعیین می‌شود؛ به‌صورت تزریق داخل مفصلی در شرایط استریل و معمولاً با هدایت تصویربرداری.
موارد منع مصرف
بارداری و شیردهی، عفونت یا ضایعهٔ پوستی موضعی، پارگی کیست بیکر و تخریب گستردهٔ مفصل.
هشدارها و احتیاط‌ها
نشت خارج مفصلی ممکن است نکروز پرتویی ایجاد کند؛ مسیر سوزن شست‌وشو داده شود و مفصل حدود ۴۸ ساعت بی‌حرکت بماند. رعایت اصول حفاظت پرتویی لازم است.
بارداری
رادیوداروهای درمانی در بارداری منع مصرف دارند و پیش از تجویز باید بارداری رد شود.
نگهداری و عرضه
در حفاظ سربی مناسب و مطابق مقررات کشوری مواد پرتوزا و دستور سازنده نگهداری شود؛ در مدت اعتبار اعلام‌شده پس از زمان کالیبراسیون مصرف گردد.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.