مرجع داروهای ساخته‌شده
Teicoplanin
تیکوپلانین
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 400 mg
- کد فهرست
- 10488
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آنتی‌بیوتیک گلیکوپپتیدی
چیست و چگونه اثر می‌کند
تیکوپلانین به انتهای D-آلانیل-D-آلانین پیش‌سازهای پپتیدوگلیکان متصل می‌شود و سنتز دیوارهٔ سلولی باکتری‌های گرم‌مثبت را مهار می‌کند. بر استافیلوکوک‌ها (از جمله سویه‌های مقاوم به متی‌سیلین)، استرپتوکوک‌ها، انتروکوک‌ها و بی‌هوازی‌های گرم‌مثبت مانند کلستریدیوئیدس دیفیسیل مؤثر است. نیمه‌عمر طولانی آن امکان تجویز نگهدارندهٔ یک‌بار در روز را فراهم می‌کند.
موارد مصرف
عفونت‌های شدید گرم‌مثبت شامل عفونت‌های عارضه‌دار پوست و بافت نرم، استخوان و مفصل، پنومونی، عفونت‌های عارضه‌دار ادراری، اندوکاردیت عفونی و باکتریمی؛ پریتونیت ناشی از دیالیز صفاقی؛ مصرف خوراکی (محلول تزریقی) در اسهال ناشی از کلستریدیوئیدس دیفیسیل
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
به‌صورت تزریق وریدی یا عضلانی یا انفوزیون وریدی: دوز بارگیری حدود ۶–۱۲ mg/kg هر ۱۲ ساعت به مدت ۳ تا ۵ نوبت و سپس دوز نگهدارندهٔ ۶–۱۲ mg/kg یک‌بار در روز بسته به نوع عفونت؛ پس از مرحلهٔ بارگیری در نارسایی کلیه تعدیل دوز لازم است و پایش غلظت حداقل (trough) توصیه می‌شود.
موارد منع مصرف
حساسیت مفرط به تیکوپلانین.
هشدارها و احتیاط‌ها
در بیماران دارای حساسیت به ونکومایسین به دلیل احتمال حساسیت متقاطع با احتیاط مصرف شود. در درمان طولانی یا مصرف هم‌زمان با داروهای نفروتوکسیک یا اتوتوکسیک، عملکرد کلیه و شنوایی و شمارش سلول‌های خونی پایش شود. واکنش‌های مرتبط با انفوزیون از جمله سندرم مرد قرمز کمتر از ونکومایسین رخ می‌دهد.
بارداری
به دلیل داده‌های محدود و خطر احتمالی سمیت گوشی و کلیوی جنین، در بارداری تنها در صورت ضرورت مصرف شود.
نگهداری و عرضه
پودر در دمای کمتر از ۲۵ °C نگهداری شود؛ محلول بازسازی‌شده بی‌درنگ مصرف یا برای مدت تعیین‌شده توسط سازنده در یخچال نگهداری شود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.