Bitmiş ürün referansı
Teicoplanin
teikoplanin
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 400 mg
- Liste kodu
- 10488
- Farmakolojik sınıf
- Glikopeptid antibakteriyel
Nedir ve nasıl etki eder
Teikoplanin, peptidoglikan öncüllerinin D-alanil-D-alanin ucuna bağlanarak Gram-pozitif bakterilerde hücre duvarı sentezini inhibe eder. Stafilokoklara (meticiline dirençli suşlar dahil), streptokoklara, enterokoklara ve Clostridioides difficile gibi Gram-pozitif anaeroplara karşı etkilidir. Uzun yarılanma ömrü sayesinde günde bir kez idame dozu uygulanabilir.
Endikasyonlar
Komplike deri ve yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları, pnömoni, komplike üriner sistem enfeksiyonları, enfektif endokardit ve bakteriyemi, periton diyalizi ile ilişkili peritonit dahil ciddi Gram-pozitif enfeksiyonlar; oral yolla (enjeksiyonluk çözelti) Clostridioides difficile ilişkili ishal.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
İntravenöz veya intramüsküler enjeksiyon ya da intravenöz infüzyon ile uygulanır: yaklaşık 6–12 mg/kg yükleme dozları 12 saatte bir 3–5 doz verilir, ardından enfeksiyona bağlı olarak günde bir kez 6–12 mg/kg idame dozları uygulanır; böbrek yetmezliğinde doz yükleme fazından sonra ayarlanır ve çukur konsantrasyonlarına göre yönlendirilir.
Kontrendikasyonlar
Teikoplanine aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Olası çapraz duyarlılık nedeniyle vankomisine aşırı duyarlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli tedavide veya nefrotoksik ya da ototoksik ilaçlarla birlikte uygulandığında böbrek ve işitme fonksiyonları ile kan sayımı izlenmelidir. Kırmızı adam sendromu dahil infüzyonla ilişkili reaksiyonlar vankomisine göre daha seyrek görülür.
Gebelik
Sınırlı veri bulunması ve fetüste oto- ve nefrotoksisite potansiyeli nedeniyle gebelikte yalnızca açıkça gerekli ise kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
Tozu 25 °C'nin altında saklayınız; sulandırılmış çözelti derhal kullanılmalı veya üreticinin belirttiği süre boyunca buzdolabında saklanmalıdır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.