مرجع داروهای ساخته‌شده
Thiopental Sodium
تیوپنتال سدیم
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 500 mg
- کد فهرست
- 1219
- دستهٔ فارماکولوژیک
- داروی بیهوشی وریدی (باربیتورات بسیار کوتاه‌اثر)
چیست و چگونه اثر می‌کند
تیوپنتال یک تیوباربیتورات است که اثر GABA را بر گیرندهٔ GABA-A تقویت و در غلظت‌های بالاتر مستقیماً تقلید می‌کند و طی یک زمان گردش بازو تا مغز موجب از دست رفتن سریع هوشیاری می‌شود. بازگشت هوشیاری پس از یک دوز ناشی از بازتوزیع دارو از مغز به سایر بافت‌هاست؛ با دوزهای مکرر یا انفوزیون تجمع یافته و ریکاوری طولانی می‌شود.
موارد مصرف
القای بیهوشی عمومی؛ بیهوشی کوتاه‌مدت؛ کنترل تشنج مقاوم (استاتوس اپی‌لپتیکوس) و کاهش افزایش فشار داخل جمجمه در مراکز تخصصی
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
به‌صورت تزریق آهستهٔ وریدی محلول ۲.۵٪ تازه تهیه‌شده: برای القا معمولاً ۱۰۰–۱۵۰ mg طی ۱۰–۱۵ ثانیه و در صورت نیاز تکرار پس از ۳۰–۶۰ ثانیه یا بر اساس پاسخ (معمولاً تا حدود ۴ mg/kg)؛ در سالمندان، بیماران دچار کاهش حجم خون یا ناتوان، دوز کاهش یابد.
موارد منع مصرف
پورفیری‌های حاد؛ حساسیت مفرط شناخته‌شده به باربیتورات‌ها؛ نبود امکانات حفظ راه هوایی و تهویه.
هشدارها و احتیاط‌ها
موجب تضعیف تنفسی و قلبی–عروقی وابسته به دوز می‌شود؛ در کاهش حجم خون، بیماری قلبی–عروقی، نارسایی شدید کبد، میاستنی گراویس و آسم با احتیاط مصرف شود. محلول به‌شدت قلیایی است: نشت به خارج رگ موجب نکروز بافت و تزریق تصادفی داخل شریانی موجب درد شدید و گانگرن می‌شود. اثر ضددرد ندارد و ممکن است لارنگواسپاسم ایجاد کند.
بارداری
از جفت عبور می‌کند؛ برای القای بیهوشی (مانند سزارین) قابل مصرف است، اما دوزهای زیاد ممکن است موجب تضعیف تنفسی نوزاد شود.
نگهداری و عرضه
پودر در دمای کمتر از ۲۵ °C و دور از نور نگهداری شود؛ محلول بازسازی‌شده بی‌درنگ مصرف و در صورت کدر شدن دور ریخته شود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.