Bitmiş ürün referansı

Thiopental Sodium

tiyopental sodyum

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 500 mg

Liste kodu
1219
Farmakolojik sınıf
İntravenöz anestezik (ultra kısa etkili barbitürat)

Nedir ve nasıl etki eder

Tiyopental, GABA-A reseptörlerinde GABA'nın etkisini artıran ve daha yüksek konsantrasyonlarda doğrudan taklit eden bir tiyobarbitürattır; bir kol–beyin dolaşım süresi içinde hızlı bilinç kaybına yol açar. Tek dozdan sonraki derlenme, ilacın beyinden diğer dokulara redistribüsyonuna bağlıdır; tekrarlanan dozlarda veya infüzyonda birikir ve derlenme uzar.

Endikasyonlar

Genel anestezi indüksiyonu; kısa süreli anestezi; dirençli konvülsif durumların (status epileptikus) kontrolü ve uzmanlaşmış ortamlarda artmış kafa içi basıncın düşürülmesi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Taze hazırlanmış %2,5'lik çözeltinin yavaş intravenöz enjeksiyonu ile: indüksiyon için genellikle 10–15 saniyede 100–150 mg, gerekirse 30–60 saniye sonra tekrarlanır veya yanıta göre (genellikle yaklaşık 4 mg/kg'a kadar); yaşlı, hipovolemik veya zayıf düşmüş hastalarda doz azaltılır.

Kontrendikasyonlar

Akut porfiriler; barbitüratlara bilinen aşırı duyarlılık; hava yolunu ve ventilasyonu sürdürme olanaklarının bulunmaması.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Doza bağlı solunum ve kardiyovasküler depresyona neden olur; hipovolemi, kardiyovasküler hastalık, ağır karaciğer yetmezliği, miyastenia gravis ve astımda dikkatle kullanılmalıdır. Çözelti yüksek derecede alkalidir: ekstravazasyon doku nekrozuna, kazara intraarteriyel enjeksiyon ise şiddetli ağrıya ve gangrene yol açabilir. Analjezik etkisi yoktur ve laringospazma neden olabilir.

Gebelik

Plasentayı geçer; indüksiyon için (örn. sezaryen) kullanılabilir ancak yüksek dozlar yenidoğanda solunum depresyonuna neden olabilir.

Saklama ve tedarik

Tozu 25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklayınız; sulandırılmış çözelti derhal kullanılmalı ve bulanırsa atılmalıdır.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com