مرجع داروهای ساخته‌شده

Thiothixene

تیوتیکسن

Capsule · Oral · 5 mg

کد فهرست
1223
دستهٔ فارماکولوژیک
ضدجنون تیپیک
هشدار جعبه‌ای

هشدار: افزایش مرگ‌ومیر در سالمندان مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس. سالمندان مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس که با داروهای ضدجنون درمان می‌شوند در معرض افزایش خطر مرگ هستند.

۰

موارد مصرف

کپسول تیوتیکسن در کنترل اسکیزوفرنی مؤثر است. کپسول تیوتیکسن در کنترل عوارض رفتاری در بیماران دچار عقب‌ماندگی ذهنی ارزیابی نشده است.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

دوز کپسول تیوتیکسن باید بسته به مزمن بودن و شدت علائم اسکیزوفرنی به‌صورت فردی تنظیم شود. به‌طور کلی درمان با دوزهای کم آغاز و بر اساس پاسخ بیمار به‌تدریج تا سطح مؤثر بهینه افزایش یابد. برخی بیماران با درمان روزانه یک بار با موفقیت نگهداری شده‌اند. مصرف در کودکان زیر ۱۲ سال توصیه نمی‌شود، زیرا شرایط ایمن مصرف ثابت نشده است. در شرایط خفیف‌تر، دوز اولیهٔ ۲ mg سه بار در روز توصیه می‌شود؛ در صورت لزوم، افزایش بعدی به دوز کل روزانهٔ ۱۵ mg/day اغلب مؤثر است.

موارد منع مصرف

کلاپس گردش خون؛ حالت اغما؛ تضعیف دستگاه عصبی مرکزی به هر علت؛ دیسکرازی‌های خونی؛ حساسیت به دارو. مشخص نیست که بین تیوگزانتن‌ها و مشتقات فنوتیازین حساسیت متقاطع وجود دارد یا نه، اما این احتمال باید در نظر گرفته شود.

هشدارها و احتیاط‌ها

افزایش مرگ‌ومیر در سالمندان مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس: سالمندان مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس که با داروهای ضدجنون درمان می‌شوند در معرض افزایش خطر مرگ هستند؛ تیوتیکسن برای درمان این بیماران تأیید نشده است. دیسکینزی دیررس: دیسکینزی دیررس، سندرمی شامل حرکات دیسکینتیک غیرارادی و بالقوه برگشت‌ناپذیر، ممکن است در بیماران تحت درمان با داروهای ضدجنون، از جمله تیوتیکسن، ایجاد شود.

نگهداری و عرضه

کپسول‌های تیوتیکسن USP حاوی ۱ mg، ۲ mg، ۵ mg یا ۱۰ mg تیوتیکسن عرضه می‌شوند. کپسول ۱ mg: کپسول ژلاتینی سخت سایز ۴ با کلاهک کاراملی مات و بدنهٔ آبی مات، حاوی پودر سفید تا مایل به سفید، با چاپ ۰۱۴ روی کلاهک و novitium روی بدنه با جوهر مشکی.

منبع: Thiothixene (Thiothixene) — US FDA prescribing information, 2025-03-26, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com