مرجع داروهای ساخته‌شده
Tizanidine
تیزانیدین
Tablet · Oral · 4 mg
- کد فهرست
- 5635
چیست و چگونه اثر می‌کند
تیزانیدین آگونیست مرکزی گیرندهٔ آلفا-۲ آدرنرژیک است و احتمالاً با افزایش مهار پیش‌سیناپسی نورون‌های حرکتی، اسپاستیسیته را کاهش می‌دهد. اثرات تیزانیدین بر مسیرهای چندسیناپسی بیشترین است. تصور می‌شود نتیجهٔ این اعمال، کاهش تسهیل نورون‌های حرکتی نخاعی باشد.
موارد مصرف
قرص تیزانیدین USP یک آگونیست مرکزی آلفا-۲ آدرنرژیک است که برای کنترل اسپاستیسیته مصرف می‌شود. به دلیل کوتاه بودن مدت اثر درمانی، درمان باید به فعالیت‌های روزانه و زمان‌هایی محدود شود که تسکین اسپاستیسیته در آن‌ها بیشترین اهمیت را دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز شروع توصیه‌شده: ۲ mg؛ دوز را می‌توان در فواصل ۶ تا ۸ ساعت تکرار کرد، حداکثر ۳ دوز در ۲۴ ساعت. دوز را می‌توان با فاصلهٔ ۱ تا ۴ روز بین هر افزایش، به میزان ۲ mg تا ۴ mg در هر دوز افزایش داد؛ دوز کل روزانه نباید از ۳۶ mg بیشتر شود. فارماکوکینتیک تیزانیدین بین قرص و کپسول و نیز در مصرف با یا بدون غذا متفاوت است که ممکن است موجب تغییر در تحمل و کنترل علائم شود. برای قطع مصرف، دوز به‌آرامی کاهش یابد تا خطر علائم ترک و فشار خون بالای برگشتی، تاکی‌کاردی و افزایش تون عضلانی به حداقل برسد. قرص تیزانیدین را می‌توان همراه یا بدون غذا تجویز کرد.
موارد منع مصرف
مصرف هم‌زمان با مهارکننده‌های قوی CYP۱A۲، مانند فلووکسامین یا سیپروفلوکساسین.
هشدارها و احتیاط‌ها
افت فشار خون: از نظر علائم و نشانه‌های افت فشار خون، به‌ویژه در بیماران دریافت‌کنندهٔ هم‌زمان داروهای ضدفشار خون، پایش شود؛ تیزانیدین نباید با سایر آگونیست‌های α۲-آدرنرژیک مصرف شود. خطر آسیب کبدی: ALT پایش شود و در صورت بروز آسیب کبدی مصرف قطع شود. آرام‌بخشی: تیزانیدین ممکن است در فعالیت‌های روزمره اختلال ایجاد کند.
بارداری
گروه C بارداری. قرص تیزانیدین در زنان باردار مطالعه نشده است و فقط در صورتی باید به زنان باردار داده شود که فایدهٔ آن بر خطر برای جنین برتری داشته باشد.
نگهداری و عرضه
قرص‌های تیزانیدین USP ۴ mg به‌صورت قرص‌های سفید تا مایل به سفید، گرد، تخت با لبهٔ پخ‌دار و بدون روکش، با حک کد ۵۰۳ در یک طرف و خط شکست چهارقسمتی در طرف دیگر عرضه می‌شوند.
منبع: Tizanidine (Tizanidine) — US FDA prescribing information, 2023-11-09, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.