مرجع داروهای ساخته‌شده
Total Parentral Nutrition
تغذیهٔ کامل وریدی
Injection, Emulsion · Intravenous · 5 mg/7.4 mg/9.3 mg/4.3 mg/4.4 mg/6.2 mg/12 mg/3 mg/14 mg/11 mg/11.2 mg/6.5 mg/5.1 mg/2 mg/0.4 mg/1 mg/143 mg/0.74 mg/2.47 mg/4.48 mg/5.62 mg/4.18 mg/23 µg/60 mg/60 mg/30 mg/50 mg/1mL · 1904 mL
- کد فهرست
- 53024
- دستهٔ فارماکولوژیک
- تغذیهٔ وریدی (مخلوط اسیدهای آمینه، گلوکز و امولسیون چربی، اغلب در کیسه‌های چندمحفظه‌ای)
چیست و چگونه اثر می‌کند
تغذیهٔ کامل وریدی نیاز بدن به پروتئین (به‌صورت اسیدهای آمینه)، انرژی (به‌صورت گلوکز و امولسیون چربی)، اسیدهای چرب ضروری و با افزودنی‌ها، الکترولیت‌ها، ویتامین‌ها و عناصر کمیاب را مستقیماً از طریق گردش خون وریدی و بدون عبور از دستگاه گوارش تأمین می‌کند. کیسه‌های چندمحفظه‌ای اجزا را تا زمان فعال‌سازی، بلافاصله پیش از مصرف، جدا نگه می‌دارند.
موارد مصرف
حمایت تغذیه‌ای در بیمارانی که تغذیهٔ خوراکی یا روده‌ای ناممکن، ناکافی یا منع مصرف دارد، مانند نارسایی روده، سوءجذب شدید، ایلئوس طولانی، جراحی‌های بزرگ گوارشی یا فیستول‌های با برون‌ده بالا
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
ترکیب، حجم و سرعت انفوزیون توسط تیم تغذیه بر اساس وزن، وضعیت بالینی، وضعیت مایعات و متابولیک بیمار به‌صورت فردی تعیین می‌شود؛ تجویز از راه ورید محیطی یا مرکزی به اسمولاریتهٔ محلول بستگی دارد.
موارد منع مصرف
حساسیت مفرط به پروتئین تخم‌مرغ، سویا، ماهی یا بادام‌زمینی (بسته به منبع چربی) یا سایر اجزا؛ هیپرلیپیدمی شدید؛ اختلالات متابولیک شدید اصلاح‌نشده (مانند اسیدوز متابولیک، هیپرگلیسمی مقاوم به انسولین و حالات هیپراسمولار)؛ ناهنجاری‌های مادرزادی متابولیسم اسیدهای آمینه؛ وضعیت‌های ناپایدار گردش خون مانند شوک.
هشدارها و احتیاط‌ها
تعادل مایعات و الکترولیت‌ها، قند خون، تری‌گلیسرید سرم، عملکرد کبد و وضعیت اسید–باز به‌طور منظم پایش شود. در بیماران دچار سوءتغذیه برای پیشگیری از سندرم تغذیهٔ مجدد با احتیاط شروع شود. عفونت و ترومبوز مرتبط با کاتتر و عوارض کبدی–صفراوی در مصرف طولانی ممکن است رخ دهد؛ رعایت دقیق شرایط آسپتیک ضروری است.
بارداری
در صورت نیاز بالینی به تغذیهٔ وریدی در بارداری قابل مصرف است.
نگهداری و عرضه
در دمای کمتر از ۲۵ °C نگهداری شود، منجمد نشود و تا زمان مصرف در پوشش خارجی باقی بماند؛ پس از مخلوط کردن محفظه‌ها یا افزودن مواد، بی‌درنگ یا طبق دستور سازنده مصرف شود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
- Injection, Emulsion · Intravenous · 5 mg/7.4 mg/9.3 mg/4.3 mg/4.4 mg/6.2 mg/12 mg/3 mg/14 mg/11 mg/11.2 mg/6.5 mg/5.1 mg/2 mg/0.4 mg/1 mg/143 mg/0.74 mg/2.47 mg/4.48 mg/5.62 mg/4.18 mg/23 µg/60 mg/60 mg/30 mg/50 mg/1mL · 1206 mL53022
- Injection, Emulsion · Intravenous · 5 mg/7.4 mg/9.3 mg/4.3 mg/4.4 mg/6.2 mg/12 mg/3 mg/14 mg/11 mg/11.2 mg/6.5 mg/5.1 mg/2 mg/0.4 mg/1 mg/143 mg/0.74 mg/2.47 mg/4.48 mg/5.62 mg/4.18 mg/23 µg/60 mg/60 mg/30 mg/50 mg/1mL · 1448 mL53023
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.