Atovaquone

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Atovakuon bir kinon yapısında antimikrobiyal ilaçtır.

Endikasyonlar

Atovakuon oral süspansiyon, şu durumlarda endike, kinon yapısında bir antimikrobiyal ilaçtır: trimetoprim-sülfametoksazolü (TMP-SMX) tolere edemeyen 13 yaş ve üzerindeki yetişkin ve ergenlerde Pneumocystis jirovecii pnömonisinin (PCP) önlenmesi; TMP-SMX'i tolere edemeyen 13 yaş ve üzerindeki yetişkin ve ergenlerde hafif ila orta şiddetli PCP'nin tedavisi. Kullanım sınırlılıkları: Atovakuon ile ağır PCP'nin (alveolar-arteriyel oksijen difüzyon gradyanı [(A-a)DO2] > 45 mm Hg) tedavisi çalışılmamıştır. Atovakuonun TMP-SMX tedavisinde başarısız olan olgulardaki etkinliği de çalışılmamıştır. Pneumocystis jirovecii pnömonisinin önlenmesi: Atovakuon oral süspansiyon, trimetoprim-sülfametoksazolü (TMP-SMX) tolere edemeyen yetişkin ve ergenlerde (13 yaş ve üzeri) Pneumocystis jirovecii pnömonisinin (PCP) önlenmesi için endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

P. jirovecii pnömonisinin önlenmesi için doz: Önerilen oral doz yemekle birlikte günde bir kez uygulanan 1.500 mg'dır (10 mL). Hafif ila orta şiddetli P. jirovecii pnömonisinin tedavisi için doz: Önerilen oral doz, 21 gün boyunca yemekle birlikte günde iki kez 750 mg'dır (5 mL) (toplam günlük doz = 1.500 mg). Önemli uygulama talimatları: Tedavi yanıtını sınırlayabilecek düşük plazma atovakuon konsantrasyonlarını önlemek için atovakuon oral süspansiyonu yemekle birlikte uygulayınız. Önerilen dozu uygulamadan önce hafifçe çalkalayınız.

Kontrendikasyonlar

Atovakuon oral süspansiyon, atovakuona veya atovakuon oral süspansiyonun bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu (örn. anjiyoödem, bronkospazm, boğazda daralma, ürtiker) gelişen veya bu öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Sınırlı oral emilim riski: Oral yoldan uygulanan atovakuon oral süspansiyonun emilimi sınırlıdır ancak ilaç yemekle birlikte alındığında belirgin şekilde artabilir. Atovakuon oral süspansiyonun yemekle birlikte uygulanmaması, plazma atovakuon konsantrasyonlarının düşmesine yol açabilir ve tedavi yanıtını sınırlayabilir. Atovakuon oral süspansiyonu yemekle birlikte almakta güçlük çeken hastalarda veya oral ilaçların emilimini sınırlayabilecek gastrointestinal bozuklukları olan hastalarda diğer ajanlarla tedavi düşünülmelidir.

Gebelik

Gebelik risk özeti: Gebe kadınlarda atovakuon kullanımına ilişkin pazarlama sonrası deneyimden elde edilen mevcut veriler, ilaca bağlı majör doğum kusurları, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuç riskini belirlemek için yetersizdir.

Saklama ve tedarik

Atovakuon Oral Süspansiyon, USP 750 mg/5 mL, opak sarı, yapay karışık orman meyvesi aromalı bir oral süspansiyondur. Şu şekilde sunulur: 5 mL tek dozluk kap (NDC 81033-104-05); her biri 5 mL'lik 42 tek dozluk kap içeren kutu (NDC 81033-104-42); her biri 5 mL'lik 20 tek dozluk kap içeren kutu (NDC 81033-104-22)…

Kaynak: Atovaquone (Atovaquone) — US FDA prescribing information, 2025-09-15, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.