Bitmiş ürün referansı
Blood Plasma, Fresh Frozen, Leucocyte Reduced
taze donmuş plazma, lökositi azaltılmış
Injection · Parenteral · 250 mL
- Liste kodu
- 53395
- Farmakolojik sınıf
- Kan bileşeni (lökosit azaltılmış taze donmuş plazma)
Nedir ve nasıl etki eder
Lökosit azaltılmış TDP, beyaz hücrelerin filtrasyonla uzaklaştırıldığı taze donmuş plazmadır; pıhtılaşma faktörlerini ve diğer plazma proteinlerini korurken lökositle ilişkili riskleri azaltır. Transfüzyon, eksik pıhtılaşma faktörlerini yerine koyar.
Endikasyonlar
Taze donmuş plazmadaki gibi: kanamayla birlikte veya invaziv işlemlerden önce çoklu pıhtılaşma faktörü eksiklikleri, masif transfüzyon ve trombotik trombositopenik purpurada plazma değişimi; özellikle politika gereği lökosit azaltımının istendiği durumlarda.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, koagülasyon testlerine, klinik yanıta ve transfüzyon protokolüne göre uzman hekim tarafından kişiye özel belirlenir; ABO uyumlu plazma kullanılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Yalnızca hacim genişletme için veya kanama ya da planlı işlem olmaksızın anormal koagülasyon testlerinin düzeltilmesi için endike değildir; anti-IgA antikorları olan IgA eksikliğinde dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Lökosit azaltımı ateşli non-hemolitik reaksiyon, HLA alloimmünizasyonu ve lökositle ilişkili virüs (örn. CMV) bulaşı riskini azaltır; ancak alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, TRALI, TACO ve diğer enfeksiyonların bulaşı yine de mümkündür. 30–37 °C'de çözdürülmeli ve hemen transfüze edilmelidir; yeniden dondurulmamalıdır.
Saklama ve tedarik
–25 °C veya daha düşük sıcaklıkta dondurulmuş olarak saklanır; çözdürüldükten sonra kan hizmeti tarafından belirlenen sınır içinde mümkün olan en kısa sürede transfüze edilir.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.