Bitmiş ürün referansı

Buserelin Acetate

buserelin asetat

Injection · Parenteral · 1 mg/1mL · 5.5 mL

Liste kodu
185
Farmakolojik sınıf
Gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH) agonisti

Nedir ve nasıl etki eder

Buserelin sentetik bir GnRH analoğudur. LH ve FSH salınımının başlangıçtaki uyarımından sonra, sürekli uygulama hipofizer GnRH reseptörlerini down-regüle ederek gonadotropin sekresyonunu baskılar ve testosteron veya östrojeni kastrasyon ya da menopoz sonrası düzeylere indirir.

Endikasyonlar

İleri evre hormona bağımlı prostat kanseri; endometriyozis; yardımcı üreme tekniklerinde (in vitro fertilizasyon) over stimülasyonu öncesi hipofizer down-regülasyon.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz ve rejim endikasyona ve formülasyona bağlıdır: örneğin prostat kanserinde 7 gün boyunca her 8 saatte bir subkutan enjeksiyonla 500 mikrogram, ardından idame için intranazal veya depo uygulama; yardımcı üremede fertilite protokolüne göre günlük subkutan dozlar.

Kontrendikasyonlar

Hormona bağımlı olmayan prostat kanseri; orşiektomi sonrası (prostat kanseri için); gebelik ve emzirme; tanı konmamış vajinal kanama; buserelin'e karşı aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Prostat kanserinde başlangıçtaki testosteron artışı (tümör alevlenmesi) kemik ağrısına, üriner obstrüksiyona veya omurilik basısına neden olabilir; tedaviden birkaç gün önce ve ilk haftalarda bir anti-androjen verilmelidir. Uzun süreli kullanım kemik mineral yoğunluğu kaybına, sıcak basmalarına, libido azalmasına ve duygudurum değişikliklerine neden olur; kardiyovasküler ve diyabet riskini artırabilir. Fertilite tedavisinde over hiperstimülasyon sendromu açısından izlem yapılmalıdır.

Gebelik

Gebelikte kontrendikedir; tedaviye başlamadan önce gebelik dışlanmalıdır.

Saklama ve tedarik

25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklanır; dondurulmamalıdır (ilgili ürünün talimatlarına uyulmalıdır; bazı sunumlar buzdolabında saklanmayı gerektirir).

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com