Bitmiş ürün referansı

Calcium Gluconate

kalsiyum glukonat

Injection · Parenteral · 10 % · 10 mL

Liste kodu
200
Farmakolojik sınıf
Elektrolit replasman ajanı (kalsiyum tuzu)

Nedir ve nasıl etki eder

Kalsiyum glukonat, nöromüsküler eksitabilite, kardiyak ileti ve kontraktilite ile pıhtılaşma için gerekli olan iyonize kalsiyumu sağlar. Hiperkalemide kalsiyum, serum potasyumunu düşürmeden potasyumun miyokard üzerindeki membran etkilerini antagonize eder.

Endikasyonlar

Akut semptomatik hipokalsemi (örn. tetani); ağır hiperkalemide kardiyoproteksiyon; hipermagnezemi ve magnezyum toksisitesi; kalsiyum kanal blokeri doz aşımı (yardımcı tedavi).

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yetişkinler: %10'luk çözeltiden 10–20 mL (yaklaşık 2,25–4,5 mmol kalsiyum), EKG izlemi altında en az 5–10 dakikada yavaş intravenöz enjeksiyonla; gerekirse tekrarlanır veya serum kalsiyumuna göre sürekli infüzyonla sürdürülür.

Kontrendikasyonlar

Hiperkalsemi; hiperkalsiüri; kalsiyum taşlı ağır böbrek yetmezliği; yenidoğanlarda eş zamanlı intravenöz seftriakson; digitalis toksisitesi (göreceli).

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hızlı enjeksiyon bradikardi, aritmi, vazodilatasyon ve hipotansiyona neden olabilir; kardiyak glikozid alan hastalarda son derece dikkatli kullanılmalıdır. Ekstravazasyon doku nekrozuna ve kalsinozise yol açabilir. Bikarbonat, fosfat veya sülfat çözeltileriyle karıştırılmamalıdır (çökelme); cam kaplardaki ürünler, alüminyum maruziyeti nedeniyle çocuklarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda tekrarlayan ya da uzun süreli kullanım için önerilmez.

Gebelik

Endike olduğunda gebelikte kullanılabilir.

Saklama ve tedarik

25 °C'nin altında saklanır; buzdolabında saklanmamalı ve dondurulmamalıdır; kristal varsa kullanılmamalıdır.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com