Cefotaxime

Endikasyonlar

Tedavi: Enjeksiyonluk Sefotaksim USP, aşağıda listelenen hastalıklarda belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu ciddi enfeksiyonları olan hastaların tedavisinde endikedir. Streptococcus pneumoniae (eski adıyla Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes* (A grubu streptokoklar) ve diğer streptokoklar (enterokoklar, örn. Enterococcus faecalis hariç), Staphylococcus aureus (penisilinaz üreten ve üretmeyen), Escherichia coli, Klebsiella türleri, Haemophilus influenzae (ampisiline dirençli suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Proteus mirabilis, Serratia marcescens*, Enterobacter türleri, indol pozitif Proteus ve Pseudomonas türlerinin (P. aeruginosa dahil) neden olduğu pnömoni dahil alt solunum yolu enfeksiyonları. Genitoüriner enfeksiyonlar.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Bu Eczane Toplu Ambalajının amacı yalnızca intravenöz infüzyon için çözelti hazırlamaktır. Erişkinler: Doz ve uygulama yolu, etken organizmaların duyarlılığına, enfeksiyonun şiddetine ve hastanın durumuna göre belirlenmelidir (doz kılavuzu için tabloya bakınız). Sefotaksim, sulandırıldıktan sonra IV uygulanabilir. Maksimum günlük doz 12 gramı aşmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Sefotaksim, sefotaksim sodyuma veya sefalosporin grubu antibiyotiklere aşırı duyarlılık göstermiş hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

SEFOTAKSİM TEDAVİSİNE BAŞLANMADAN ÖNCE, HASTANIN SEFOTAKSİM SODYUMA, SEFALOSPORİNLERE, PENİSİLİNLERE VEYA DİĞER İLAÇLARA KARŞI DAHA ÖNCE AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONU GEÇİRİP GEÇİRMEDİĞİNİ BELİRLEMEK İÇİN DİKKATLİ SORGULAMA YAPILMALIDIR. BU ÜRÜN, PENİSİLİNE KARŞI TİP I AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONLARI OLAN HASTALARA DİKKATLE VERİLMELİDİR. ANTİBİYOTİKLER, ÖZELLİKLE İLAÇLARA KARŞI OLMAK ÜZERE HERHANGİ BİR ALERJİ BELİRTİSİ GÖSTERMİŞ HASTALARA DİKKATLE UYGULANMALIDIR. SEFOTAKSİME KARŞI ALERJİK REAKSİYON GELİŞİRSE İLAÇ İLE TEDAVİYİ BIRAKIN.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler: Üreme çalışmaları, intravenöz olarak 1200 mg/kg/güne kadar (mg/m² bazında önerilen insan dozunun 0,4 katı) sefotaksim verilen gebe farelerde veya intravenöz olarak 1200 mg/kg/güne kadar (mg/m² bazında önerilen insan dozunun 0,8 katı) uygulanan gebe sıçanlarda yürütülmüştür.

Saklama ve tedarik

Eczane Toplu Ambalajlarında Steril Enjeksiyonluk Sefotaksim USP, aşağıdaki şekilde sefotaksim sodyum içeren kuru, beyazımsı ila soluk sarı kristal tozdur: şişede 10 g sefotaksim (serbest asit eşdeğeri), 1'li ambalajlar (NDC 0143-9935-01); DOĞRUDAN UYGULAMA İÇİN DEĞİLDİR.

Kaynak: Cefotaxime (Cefotaxime) — US FDA prescribing information, 2024-04-11, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.