Cefotaxime

适应症

适应症：治疗：注射用头孢噻肟（USP）适用于治疗由下列疾病中指定微生物的敏感菌株引起的严重感染。下呼吸道感染，包括肺炎，由肺炎链球菌（原称肺炎双球菌）、化脓性链球菌*（A组链球菌）及其他链球菌（不包括肠球菌，如粪肠球菌）、金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和不产青霉素酶）、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌（包括耐氨苄西林菌株）、副流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、粘质沙雷菌*、肠杆菌属、吲哚阳性变形杆菌和假单胞菌属（包括铜绿假单胞菌）引起。泌尿生殖系统感染。

用法用量（摘要）

用法用量：本药房散装包装仅用于配制静脉输注溶液。成人：剂量和给药途径应根据致病微生物的敏感性、感染的严重程度和患者的状况确定（剂量指南见表）。头孢噻肟配制后可静脉给药。每日最大剂量不应超过12克。

禁忌

禁忌：头孢噻肟禁用于对头孢噻肟钠或头孢菌素类抗生素表现出过敏的患者。

警告和注意事项

警告：开始头孢噻肟治疗前，应仔细询问患者既往是否对头孢噻肟钠、头孢菌素类、青霉素类或其他药物发生过超敏反应。本品应谨慎用于对青霉素有I型超敏反应的患者。抗生素应谨慎用于任何表现出某种形式过敏（尤其是药物过敏）的患者。如发生对头孢噻肟的过敏反应，应停药。

孕妇用药

妊娠：致畸作用：已在妊娠小鼠中静脉给予头孢噻肟，剂量最高达1200 mg/kg/日（按mg/m2计为人推荐剂量的0.4倍），并在妊娠大鼠中静脉给药，剂量最高达1200 mg/kg/日（按mg/m2计为人推荐剂量的0.8倍），进行了生殖研究。

贮藏与供应

供应规格：无菌注射用头孢噻肟（USP）药房散装包装为干燥的类白色至淡黄色结晶性粉末，含头孢噻肟钠，规格如下：10 g头孢噻肟（以游离酸计），瓶装，每包装1瓶（NDC 0143-9935-01）；不得直接给药。

来源: Cefotaxime (Cefotaxime) — US FDA prescribing information, 2024-04-11, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。