Cholestyramine

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması sınıfı: Bile-acid Binding Activity

Endikasyonlar

1) Oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light toz, diyete yeterince yanıt vermeyen primer hiperkolesterolemili (yüksek düşük yoğunluklu lipoprotein [LDL] kolesterol) hastalarda yüksek serum kolesterolünün düşürülmesinde diyete ek tedavi olarak endikedir. Oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light toz, aynı zamanda hipertrigliseridemisi olan hastalarda LDL kolesterolü düşürmek için yararlı olabilir, ancak hipertrigliseridemi en çok endişe duyulan anormallik olduğunda endike değildir. Lipit değiştirici ajanlarla tedavi, hiperkolesterolemiye bağlı aterosklerotik vasküler hastalık riski belirgin olarak artmış kişilerde çoklu risk faktörü müdahalesinin bir bileşeni olmalıdır. Tedavi, ilaç tedavisine başlamadan önce belirlenen hiperlipoproteinemi tipine özgü diyet tedavisiyle başlamalı ve sürdürülmelidir. Fazla vücut ağırlığı önemli bir faktör olabilir ve fazla kilolu hastalarda ilaç tedavisinden önce ağırlığı normalleştirmeye yönelik kalori kısıtlaması ele alınmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light tozun önerilen yetişkin başlangıç dozu, günde bir veya iki kez bir saşe veya bir düz ölçek dolusudur (5,7 g oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light toz, 4 g susuz kolestiramin reçinesi içerir). Oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light tozun önerilen idame dozu, iki doza bölünmüş olarak günde 2 ila 4 saşe veya ölçektir (8 ila 16 g susuz kolestiramin reçinesi). Doz artırımlarının kademeli olması ve lipit/lipoprotein düzeylerinin en az 4 hafta arayla periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.

Kontrendikasyonlar

Oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light toz, safranın bağırsağa salgılanmadığı tam safra yolu tıkanıklığı olan hastalarda ve bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık göstermiş kişilerde kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

FENİLKETONÜRİ HASTALARI: ORAL SÜSPANSİYON İÇİN KOLESTİRAMİN (USP) LIGHT TOZ, DOZ BAŞINA GRAM BAŞINA 22,4 mg FENİLALANİN İÇERİR.

Gebelik

Gebelik Kategori C: Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Kolestiraminin gebelikte veya laktasyonda ya da çocuk doğurma çağındaki kadınlarda kullanımı, ilaç tedavisinin olası yararlarının anne ve çocuk için olası tehlikelerle karşılaştırılarak tartılmasını gerektirir.

Saklama ve tedarik

Oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light toz, portakal aromalı, altmış adet 5,7 g’lık saşe içeren karton kutularda ve 239,4 g içeren kutularda bulunur. Oral süspansiyon için kolestiramin (USP) Light tozun her 5,7 g’lık dozu 4 g susuz kolestiramin reçinesi içerir.

Kaynak: Cholestyramine Light (Cholestyramine Light) — US FDA prescribing information, 2026-06-15, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.