Cholestyramine

药物简介与作用机制

作用机制分类: Bile-acid Binding Activity

适应症

1）轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）适用于作为饮食的辅助治疗，用于降低饮食控制反应不充分的原发性高胆固醇血症（低密度脂蛋白[LDL]胆固醇升高）患者的血清胆固醇升高。轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）可用于降低同时伴有高甘油三酯血症患者的LDL胆固醇，但在以高甘油三酯血症为最需关注的异常时不适用。对于因高胆固醇血症而发生动脉粥样硬化性血管疾病的风险显著增加的个体，使用改变血脂的药物治疗应作为多重危险因素干预的组成部分。治疗应在开始药物治疗前即开始并持续进行针对所确定的高脂蛋白血症类型的饮食治疗。体重过重可能是一个重要因素，超重者在药物治疗前应先进行限制热量以使体重正常化。

用法用量（摘要）

轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）的成人推荐起始剂量为每日一次或两次，每次一袋或一平勺（5.7 克轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）含 4 克无水考来烯胺树脂）。推荐维持剂量为每日2至4袋或2至4勺（8至16克无水考来烯胺树脂），分两次服用。建议逐渐增加剂量，并每隔不少于4周定期评估血脂/脂蛋白水平。

禁忌

完全性胆道梗阻（胆汁不能分泌入肠道）的患者以及对其任何成分过敏的个体禁用轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）。

警告和注意事项

苯丙酮尿症患者：轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）每克剂量含 22.4 mg 苯丙氨酸。

孕妇用药

妊娠C级：目前尚无针对孕妇的充分且严格对照的研究。在妊娠期或哺乳期使用考来烯胺，或育龄女性使用考来烯胺，需要权衡药物治疗的潜在获益与对母亲和孩子可能的危害。

贮藏与供应

供应情况：橙味轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）有每盒六十袋（每袋5.7克）的包装，以及每罐239.4克的罐装。每5.7克剂量的轻型口服混悬用考来烯胺散（USP）含4克无水考来烯胺树脂。

来源: Cholestyramine Light (Cholestyramine Light) — US FDA prescribing information, 2026-06-15, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。