Clarithromycin

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Klaritromisin bir makrolid antimikrobiyal ilaçtır.

Etki mekanizması sınıfı: Cytochrome P450 3A4 Inhibitors · Cytochrome P450 3A Inhibitors · P-Glycoprotein Inhibitors

Endikasyonlar

Klaritromisin tabletler, aşağıdaki hastalıklarda belirtilen duyarlı bakterilerin neden olduğu hafif ila orta şiddetli enfeksiyonlarda endike bir makrolid antimikrobiyaldir: Erişkinlerde kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi, akut maksiller sinüzit, toplumdan edinilmiş pnömoni, farenjit/tonsillit, komplike olmayan deri ve deri yapısı enfeksiyonları, pediyatrik hastalarda akut otitis media, yaygın mikobakteriyel enfeksiyonların tedavisi ve profilaksisi, erişkinlerde Helicobacter pylori enfeksiyonu ve duodenal ülser hastalığı. Kullanım sınırlamaları: İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve klaritromisin tabletler ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, klaritromisin tabletler yalnızca bakteriyel kaynaklı olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Erişkinler: Klaritromisin tabletler 250 mg veya 500 mg, her 12 saatte bir, 7 ila 14 gün. H. pylori eradikasyonu (lansoprazol/amoksisilin, omeprazol/amoksisilin veya omeprazol ile kombinasyon halinde): Klaritromisin tabletler 500 mg, her 8 veya 12 saatte bir, 10 ila 14 gün. Ek bilgi için tam reçeteleme bilgisine bakınız. Pediyatrik hastalar: Klaritromisin tabletler günde 15 mg/kg, her 12 saatte bir bölünmüş dozlarla, 10 gün. Mikobakteriyel enfeksiyonlar: Klaritromisin tabletler her 12 saatte bir 500 mg.

Kontrendikasyonlar

Klaritromisine veya herhangi bir makrolid ilaca aşırı duyarlılık. Sisaprid ve pimozid. Klaritromisin kullanımıyla kolestatik sarılık/karaciğer disfonksiyonu öyküsü. Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde kolşisin. Lomitapid, lovastatin ve simvastatin. Ergot alkaloidleri (ergotamin veya dihidroergotamin). Lurasidon. Aşırı duyarlılık: Klaritromisin tabletler, klaritromisine, eritromisine veya makrolid antibakteriyel ilaçlardan herhangi birine bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonları: Görülürse klaritromisini bırakın. QT uzaması: Bilinen QT uzaması olan veya QT aralığını uzattığı bilinen ilaçları kullanan, ventriküler aritmisi (torsades de pointes), hipokalemisi/hipomagnezemisi, belirgin bradikardisi olan ya da Sınıf IA veya III antiaritmikler kullanan hastalarda klaritromisinden kaçının. Hepatotoksisite: Hepatit belirti ve semptomları görülürse bırakın. Klaritromisinin kolşisin, bazı lipid düşürücü ajanlar, bazı kalsiyum kanal blokerleri ve diğer ilaçlarla etkileşimleri nedeniyle ciddi advers reaksiyonlar görülebilir. Risk…

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Hayvan çalışmalarından elde edilen bulgulara dayanarak, uygun bir alternatif tedavinin bulunmadığı klinik durumlar dışında klaritromisinin gebe kadınlarda kullanımı önerilmez. Klaritromisin kullanırken gebelik oluşursa, hasta fetüs için olası tehlike konusunda bilgilendirilmelidir.

Saklama ve tedarik

Klaritromisin Tabletler USP, 250 mg: açık sarı renkli, oval şekilli, bikonveks, film kaplı tabletlerdir; bir yüzünde “D”, diğer yüzünde “62” baskısı bulunur. 60'lık şişeler (NDC 57237-044-60). Klaritromisin Tabletler USP, 500 mg: açık sarı renkli, oval şekilli, bikonveks, film kaplı tabletlerdir; bir yüzünde “D”, diğer yüzünde “63”…

Kaynak: Clarithromycin (Clarithromycin) — US FDA prescribing information, 2024-01-05, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.