Bitmiş ürün referansı

Dacarbazine

dakarbazin

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 200 mg

Liste kodu
377
Farmakolojik sınıf
Alkilleyici İlaç
Kutulu uyarı

UYARI: Dakarbazin enjeksiyonluk tozun, kanser kemoterapötik ajanlarının kullanımında deneyimli, yetkin bir hekimin gözetiminde uygulanması önerilir. Hemopoetik depresyon, dakarbazin enjeksiyonluk toz ile en sık görülen toksisitedir (bkz. UYARILAR). Hepatik nekroz bildirilmiştir.

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması sınıfı: Alkylating Activity

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Dakarbazin Enjeksiyonluk Toz, metastatik malign melanomun tedavisinde endikedir. Ayrıca Dakarbazin Enjeksiyonluk Toz, diğer etkili ajanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında Hodgkin hastalığında ikinci basamak tedavi olarak da endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

DOZAJ VE UYGULAMA: Malign Melanom: Önerilen doz 10 gün boyunca 2 ila 4,5 mg/kg/gündür. Tedavi 4 hafta aralıklarla tekrarlanabilir. Alternatif olarak önerilen doz, 5 gün boyunca günde 250 mg/metrekare vücut yüzeyi IV'dir. Tedavi her 3 haftada bir tekrarlanabilir. Hodgkin Hastalığı: Hodgkin hastalığının tedavisinde dakarbazin enjeksiyonluk tozun önerilen dozu, diğer etkili ilaçlarla kombinasyon halinde 5 gün boyunca günde 150 mg/metrekare vücut yüzeyidir. Tedavi her 4 haftada bir tekrarlanabilir. Alternatif olarak önerilen doz, diğer etkili ilaçlarla kombinasyon halinde 1. günde 375 mg/metrekare vücut yüzeyidir ve her 15 günde bir tekrarlanır.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR: Dakarbazin enjeksiyonluk toz, geçmişte kendisine karşı aşırı duyarlılık göstermiş hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR: Hemopoetik depresyon, dakarbazin enjeksiyonluk toz ile en sık görülen toksisitedir ve esas olarak lökositleri ve trombositleri tutar, ancak bazen anemi de görülebilir. Lökopeni ve trombositopeni ölüme neden olacak kadar şiddetli olabilir. Olası kemik iliği depresyonu, beyaz kan hücresi, kırmızı kan hücresi ve trombosit düzeylerinin dikkatle izlenmesini gerektirir. Hemopoetik toksisite, dakarbazin enjeksiyonluk toz tedavisinin geçici olarak askıya alınmasını veya sonlandırılmasını gerektirebilir.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik Etkiler, Gebelik Kategorisi C: Dakarbazin enjeksiyonluk tozun, gebeliğin 12. gününde günlük insan dozunun 20 katı dozlarda verildiğinde sıçanlarda teratojenik olduğu gösterilmiştir.

Saklama ve tedarik

Buzdolabında 2° ile 8°C arasında (36° ile 46°F) saklayın. Sulandırıldıktan sonra 8 saat içinde kullanın. Işıktan koruyun. KULLANILMAMIŞ KISMI ATIN. Steril, apirojen, koruyucu içermez. Kapak sistemi doğal kauçuk lateksten yapılmamıştır.

Kaynak: Dacarbazine (Dacarbazine) — US FDA prescribing information, 2024-03-22, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com