成品药参考

Dacarbazine

达卡巴嗪

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 200 mg

清单编码
377
药理学分类
烷化剂
黑框警告

警告:注射用达卡巴嗪应在具有癌症化疗药物使用经验的合格医师监督下给药。造血抑制是注射用达卡巴嗪最常见的毒性(参见警告)。已有肝坏死的报告。

药物简介与作用机制

作用机制分类: Alkylating Activity

适应症

适应症:注射用达卡巴嗪适用于治疗转移性恶性黑色素瘤。此外,注射用达卡巴嗪还可与其他有效药物联合,作为霍奇金病的二线治疗。

用法用量(摘要)

用法用量:恶性黑色素瘤:推荐剂量为2至4.5 mg/kg/日,连用10天,可每隔4周重复一次。另一种推荐剂量为250 mg/平方米体表面积/日,静脉注射,连用5天,可每隔3周重复一次。霍奇金病:治疗霍奇金病时,注射用达卡巴嗪的推荐剂量为150 mg/平方米体表面积/日,连用5天,与其他有效药物联合使用,可每隔4周重复一次。另一种推荐剂量为第1天375 mg/平方米体表面积,与其他有效药物联合使用,每15天重复一次。

禁忌

禁忌:既往对本品表现出过敏的患者禁用注射用达卡巴嗪。

警告和注意事项

警告:造血抑制是注射用达卡巴嗪最常见的毒性,主要累及白细胞和血小板,有时也可发生贫血。白细胞减少和血小板减少可严重到足以致死。可能出现的骨髓抑制需要仔细监测白细胞、红细胞和血小板水平。造血毒性可能需要暂时中止或终止注射用达卡巴嗪治疗。

孕妇用药

妊娠:致畸作用,妊娠分级C类:在妊娠第12天以相当于人每日剂量20倍的剂量给予大鼠,注射用达卡巴嗪已显示出致畸性。

贮藏与供应

置于冰箱中,2°至8°C(36°至46°F)贮藏。复溶后8小时内使用。避光。未用完部分应丢弃。无菌、无热原、不含防腐剂。容器密封件不含天然胶乳。

来源: Dacarbazine (Dacarbazine) — US FDA prescribing information, 2024-03-22, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。

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