Desloratadine

Nedir ve nasıl etki eder

Desloratadin, seçici H 1 -reseptör histamin antagonisti aktivitesine sahip, uzun etkili trisiklik bir histamin antagonistidir. Reseptör bağlanma verileri, 2-3 ng/mL (7 nanomolar) konsantrasyonda desloratadinin insan histamin H 1 -reseptörü ile belirgin etkileşim gösterdiğini belirtmektedir. Desloratadin, in vitro ortamda insan mast hücrelerinden histamin salınımını inhibe etmiştir. Sıçanlarda radyoetiketli doku dağılımı çalışmasının ve kobaylarda radyoligand H 1 -reseptör bağlanma çalışmasının sonuçları, desloratadinin kan-beyin bariyerini kolayca geçmediğini göstermiştir. Bu bulgunun klinik önemi bilinmemektedir.

Etki mekanizması sınıfı: Histamine H1 Receptor Antagonists

Endikasyonlar

Desloratadin Tabletler, aşağıdaki durumlarda endike olan bir histamin-1 (H1) reseptör antagonistidir: • Mevsimsel alerjik rinit: 12 yaş ve üzeri hastalarda nazal ve nazal olmayan semptomların giderilmesi. • Perennial alerjik rinit: 12 yaş ve üzeri hastalarda nazal ve nazal olmayan semptomların giderilmesi. • Kronik idiyopatik ürtiker: 12 yaş ve üzeri hastalarda kaşıntının semptomatik olarak giderilmesi, kabarcık sayısının ve kabarcık boyutunun azaltılması. Mevsimsel alerjik rinit: Desloratadin Tabletler, 12 yaş ve üzeri hastalarda mevsimsel alerjik rinitin nazal ve nazal olmayan semptomlarının giderilmesinde endikedir. Perennial alerjik rinit: Desloratadin Tabletler, 12 yaş ve üzeri hastalarda perennial alerjik rinitin nazal ve nazal olmayan semptomlarının giderilmesinde endikedir. Kronik idiyopatik ürtiker: Desloratadin Tabletler, 12 yaş ve üzeri kronik idiyopatik ürtikerli hastalarda kaşıntının semptomatik olarak giderilmesi, kabarcık sayısının ve kabarcık boyutunun azaltılmasında endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Desloratadin Tabletler öğünlerden bağımsız olarak alınabilir. Yaşa göre doz: 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler: • Desloratadin Tabletler - günde bir kez bir adet 5 mg'lık tablet. 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler: Desloratadin Tabletlerin önerilen dozu günde bir kez bir adet 5 mg'lık tablettir. Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan yetişkinler: Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan yetişkin hastalarda, farmakokinetik verilere dayanarak gün aşırı bir adet 5 mg'lık tablet başlangıç dozu önerilir. Veri eksikliği nedeniyle karaciğer veya böbrek yetmezliği olan çocuklar için doz önerisi yapılamamaktadır [bkz. Klinik Farmakoloji].

Kontrendikasyonlar

Desloratadin Tabletler, bu ilaca veya bileşenlerinden herhangi birine ya da loratadine karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir. • Aşırı duyarlılık

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

• Döküntü, kaşıntı, ürtiker, ödem, dispne ve anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu gibi durumlarda Desloratadin Tabletleri derhal bırakınız ve alternatif tedavileri değerlendiriniz. Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Desloratadin uygulamasından sonra döküntü, kaşıntı, ürtiker, ödem, dispne ve anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Böyle bir reaksiyon görülürse Desloratadin Tablet tedavisi durdurulmalı ve alternatif tedavi değerlendirilmelidir. [Bkz. Advers Reaksiyonlar.]

Gebelik

Gebelik, risk özeti: Desloratadinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin mevcut sınırlı veri, majör doğumsal anomaliler ve düşük için ilaçla ilişkili riski belirlemeye yeterli değildir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur.

Saklama ve tedarik

Desloratadin Tabletler: 25°C'de (77°F) saklayınız; 15°-30°C'ye (59°-86°F) kadar sapmalara izin verilir. Isıya duyarlıdır. 30°C (86°F) ve üzerindeki sıcaklıklara maruz bırakmayınız. USP'de tanımlandığı şekilde sıkı, ışıktan koruyucu bir kapta, çocuk korumalı kapakla dispens ediniz.

Kaynak: Desloratadine (Desloratadine) — US FDA prescribing information, 2025-07-10, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.