Bitmiş ürün referansı
Digoxin Specific Antibody
digoksine spesifik antikor
Injection · Parenteral · 40 mg
- Liste kodu
- 11506
- Farmakolojik sınıf
- Antidot (digoksine özgü antikor Fab fragmanları, koyun kaynaklı)
Nedir ve nasıl etki eder
Digoksin ve digitoksine yüksek afiniteyle bağlanan koyun kaynaklı antijen bağlayıcı (Fab) fragmanlardır. Glikozidi Na+/K+-ATPaz bağlanma bölgelerinden uzaklaştırarak toksisiteyi tersine çevirir; Fab–glikozid kompleksi böbrekler yoluyla atılır.
Endikasyonlar
Ciddi ventriküler aritmiler, ilerleyici bradiaritmiler ve kardiyak glikozid doz aşımına bağlı hiperkalemi dahil, yaşamı tehdit eden veya potansiyel olarak yaşamı tehdit eden digoksin veya digitoksin toksisitesinin tedavisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, alınan miktara veya kararlı durum serum digoksin konsantrasyonuna ve vücut ağırlığına göre, üreticinin hesaplama tablolarına başvurularak kişiye özgü belirlenir; intravenöz infüzyonla veya kalp durmasında bolus olarak uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Yaşamı tehdit eden toksisitede mutlak kontrendikasyon yoktur; koyun proteinlerine veya papaine karşı bilinen alerjide dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Özellikle koyun proteinlerine veya papaine alerjisi olan ya da daha önce koyun Fab ile tedavi edilmiş hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir. Toksisitenin tersine çevrilmesi hipokalemiye, kalp yetmezliğinin kötüleşmesine ve atriyal fibrilasyonda hızlı ventriküler yanıta neden olabilir; potasyum ve EKG yakından izlenmelidir. Uygulamadan sonra toplam digoksin arttığı için serum digoksin tayinleri güvenilir değildir.
Gebelik
Yaşamı tehdit eden toksisitede açıkça gerekli ise kullanılmalıdır; veriler sınırlıdır.
Saklama ve tedarik
Buzdolabında 2–8 °C’de saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.