Bitmiş ürün referansı

Diphtheria / Hemophilus Influenzae B / Pertussis / Poliomyelitis / Tetanus / Hepatitis B Vaccine

difteri / Haemophilus influenzae tip b / boğmaca / çocuk felci / tetanoz / hepatit B aşısı

Injection, Suspension · Parenteral · 10 dose · 5 mL

Liste kodu
53419
Farmakolojik sınıf
Kombine altılı aşı (DaBT-İPA-HepB-Hib)

Nedir ve nasıl etki eder

Difteri ve tetanoz toksoidleri, aselüler pertussis antijenleri, inaktive poliovirüs tip 1–3, rekombinant hepatit B yüzey antijeni ve bir taşıyıcı proteine konjuge Haemophilus influenzae tip b polisakkaridini içerir ve alüminyum tuzları üzerine adsorbe edilmiştir. Altı hastalığın tümüne karşı koruyucu antikorları uyarır.

Endikasyonlar

Bebeklerin ve küçük çocukların difteri, tetanoz, boğmaca, çocuk felci, hepatit B ve Haemophilus influenzae tip b’nin neden olduğu invaziv hastalığa karşı temel ve rapel immünizasyonu.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Ulusal bağışıklama takvimine göre 0,5 mL intramüsküler enjeksiyon (tipik olarak 6–8 haftalıktan itibaren temel seri ve ikinci yılda rapel).

Kontrendikasyonlar

Önceki bir doza veya herhangi bir bileşene (neomisin, polimiksin veya diğer iz kalıntılar dahil) karşı anafilaksi; pertussis içeren önceki bir aşıdan sonraki 7 gün içinde nedeni bilinmeyen ensefalopati; ilerleyici veya kontrol altında olmayan nörolojik bozukluklar (stabilize olana kadar).

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Akut şiddetli ateşli hastalıkta ertelenmelidir. Ateş, lokal reaksiyonlar ve nadiren febril konvülsiyonlar veya hipotonik–hiporesponsif epizodlar görülebilir; anafilaksi tedavisi hazır bulunmalıdır. Çok erken doğmuş bebekler aşılanırken apne izlemi önerilir.

Saklama ve tedarik

Buzdolabında 2–8 °C’de saklayınız; dondurmayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com