Bitmiş ürün referansı
Echothiophate Iodide
ekotiyofat iyodür
Solution, Drops · Ophthalmic · 0.25 %
- Liste kodu
- 478
Endikasyonlar
Yüksek göz içi basıncının (GİB) azaltılması: Oftalmik solüsyon için ekotiyofat iyodür, yüksek GİB'nin azaltılması için endikedir. Akomodatif ezotropya: Önemli bir akomodatif bileşeni olan eşlik eden ezotropyalar.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli
Kontrendikasyonlar
Aktif üveal inflamasyon. İridektomi yapılmamış çoğu açı kapanması glokomu olgusu, açı tıkanıklığını artırma olasılığı nedeniyle. Etkin veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Antikolinesteraz ilaç alan hastalarda solunum veya kardiyovasküler çökme olasılığı nedeniyle suksinilkolin, genel anesteziden önce veya sırasında yalnızca büyük bir dikkatle, hatta mümkünse hiç uygulanmamalıdır. Sistemik antikolinesteraz ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören hastalarda, olası ek yönde advers etkiler nedeniyle oftalmik solüsyon için ekotiyofat iyodür ile yüksek GİB tedavisinde dikkatli olunmalıdır.
Gebelik
Teratojenik etkiler: Oftalmik solüsyon için ekotiyofat iyodür ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Oftalmik solüsyon için ekotiyofat iyodürün gebe bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olup olamayacağı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği de bilinmemektedir.
Saklama ve tedarik
Her ambalaj; steril oftalmik solüsyon için ekotiyofat iyodür, steril seyreltici ve 5 mL göz damlası dağıtımı için damlalık içerir. NDC 48102-053-05: %0,125 için 6,25 mg'lık ambalaj. Şişe çeperlerinde beyaz amorf çökelti. Alüminyum kıvrımlı kapak yeşil renklidir.
Kaynak: Echothiophate Iodide For Ophthalmic Solution (Phospholine Iodide) — US FDA prescribing information, 2025-07-07, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.