Bitmiş ürün referansı
Ergotamine Tartrate / Caffeine
ergotamin tartrat / kafein
Tablet · Oral · 1 mg/100 mg
- Liste kodu
- 493
- Farmakolojik sınıf
- Antimigren: kafeinli ergot alkaloidi
Nedir ve nasıl etki eder
Ergotamin, 5-HT1B/1D, alfa-adrenerjik ve dopamin reseptörlerinde kısmi agonist olarak etki eden bir ergot alkaloididir; genişlemiş kraniyal kan damarlarında konstriksiyona ve trigeminal nörotransmisyonun inhibisyonuna neden olur. Kafein ergotaminin emilimini artırır ve vazokonstriktör etkilere katkıda bulunur.
Endikasyonlar
Akut migren ataklarının (aurası olan veya olmayan) ve küme baş ağrısının tedavisi; genellikle analjeziklere veya triptanlara yanıt vermeyen hastalarda; profilaksi için değildir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral (ergotamin 1 mg / kafein 100 mg): atağın başlangıcında 1–2 tablet, gerekirse ardından her 30 dakikada bir 1 tablet; atak başına en fazla 6 tablet ve haftada 10 tablet; kürler 4 gün içinde tekrarlanmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Periferik damar hastalığı, koroner kalp hastalığı, kontrolsüz hipertansiyon, Raynaud sendromu, ağır karaciğer veya böbrek yetmezliği, sepsis, hemiplejik veya baziler migren, porfiri; eş zamanlı güçlü CYP3A4 inhibitörleri (makrolidler, HIV proteaz inhibitörleri, azol grubu antifungaller) veya triptanlar; gebelik ve emzirme.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Aşırı kullanım ergotizme (ağır periferik vazokonstriksiyon, gangren), ilaç aşırı kullanımı baş ağrısına ve bağımlılığa neden olabilir; önerilen dozlar aşılmamalıdır. Uzun süreli kullanımda fibrotik reaksiyonlar (plevral, retroperitoneal) bildirilmiştir. Bulantı ve kusma yaygındır; ergotaminden sonra 24 saat içinde triptan verilmemelidir.
Gebelik
Oksitosik ve vazokonstriktör etkileri nedeniyle gebelikte kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan ve nemden korunarak saklanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.