Bitmiş ürün referansı
Factor Viii / Von Willebrand Factor
faktör VIII / von Willebrand faktörü
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 1000 IU/1000 IU · 1000 IU
- Liste kodu
- 22419
- Farmakolojik sınıf
- Kan pıhtılaşma faktörleri; plazma kaynaklı insan faktör VIII / von Willebrand faktör kompleksi
Nedir ve nasıl etki eder
Von Willebrand faktör, trombositlerin hasarlı subendotelyuma yapışmasına ve trombosit agregasyonuna aracılık eder ve faktör VIII'i erken yıkımdan koruyan bir taşıyıcı olarak görev yapar. Faktör VIII, faktör X'un aktivasyonunda faktör IXa'nın kofaktörüdür. İkisinin birlikte replasmanı von Willebrand hastalığındaki ve faktör VIII aracılığıyla hemofili A'daki hemostatik defekti düzeltir.
Endikasyonlar
Desmopressinin etkisiz veya kontrendike olduğu von Willebrand hastalığında cerrahi kanama dahil kanamanın önlenmesi ve tedavisi; hemofili A'da (konjenital faktör VIII eksikliği) kanamanın tedavisi ve profilaksisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, hemofili uzmanı tarafından eksikliğin türüne ve şiddetine, vücut ağırlığına, kanama yerine veya cerrahiye ve faktör VIII ile VWF:RCo (ristosetin kofaktör) aktivitesinin izlenmesine göre bireyselleştirilir; yavaş intravenöz enjeksiyonla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddelere veya yardımcı maddelere bilinen aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Aşırı duyarlılık reaksiyonları ve faktör VIII veya VWF'ye karşı nötralize edici antikorların (inhibitörlerin) gelişimi görülebilir; hastalar yetersiz yanıt yönünden izlenmelidir. Sürekli aşırı faktör VIII düzeyleri, özellikle bilinen risk faktörleri olan hastalarda tromboz riskini artırır; plazma kaynaklı ürünler enfeksiyöz ajanların bulaşması açısından teorik bir risk taşır.
Gebelik
Yalnızca açıkça endike ise kullanılmalıdır; doğum çevresinde von Willebrand hastalığının yönetimi için gerekebilir.
Saklama ve tedarik
Ürün bilgisine göre 2–8 °C'de veya 25 °C'nin altında saklayınız; dondurmayınız; ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
- Injection · Parenteral · 1000 IU/750 IU52057
- Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 1000 IU/1000 IU · 500 IU50130
- Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 250 IU/190 IU53711
- Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 250 IU/600 IU12423
- Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 500 IU/1200 IU9563
- Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 500 IU/500 IU51012
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.