Bitmiş ürün referansı
Follitropin Alfa / Lutropin Alfa
follitropin alfa / lutropin alfa
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 150 IU/75 IU
- Liste kodu
- 50345
- Farmakolojik sınıf
- Gonadotropinler; rekombinant insan FSH ve LH kombinasyonu
Nedir ve nasıl etki eder
Follitropin alfa (rekombinant FSH) overyan foliküllerin toplanmasını ve büyümesini uyarır. Lutropin alfa (rekombinant LH), granüloza hücrelerinin östradiole aromatize ettiği androjenleri üretmesi için teka hücrelerini uyarır ve FSH ile indüklenen foliküler gelişimi destekler. Kombinasyon, derin eksikliği olan kadınlarda her iki gonadotropinin yerini alır.
Endikasyonlar
Ağır LH ve FSH eksikliği (hipogonadotropik hipogonadizm) olan erişkin kadınlarda foliküler gelişimin uyarılması.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Subkutan enjeksiyonla; genellikle günde bir kez follitropin alfa 150 IU ve lutropin alfa 75 IU ile başlanır, doz ve süre infertilite uzmanı tarafından ultrason ve östradiol izlemine göre ayarlanır, ardından ovülasyonu tetiklemek için hCG uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Polikistik over sendromuna bağlı olmayan over büyümesi veya kisti, over, uterus, meme, hipotalamus veya hipofiz tümörleri, nedeni bilinmeyen jinekolojik kanama, primer over yetmezliği ve gebelikle bağdaşmayan üreme organı malformasyonları veya fibroid tümörler.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Ağır olabilen over hiperstimülasyon sendromu (OHSS) görülebilir; foliküler yanıtın dikkatle izlenmesi gerekir ve aşırı yanıt olursa hCG verilmemelidir. Çoğul gebelik, ektopik gebelik, düşük ve tromboembolik olaylar artar; tedaviden önce tiroid, adrenal ve hipofiz bozuklukları dışlanmalı veya düzeltilmelidir.
Gebelik
Gebelik sırasında endike değildir.
Saklama ve tedarik
Buzdolabında 2–8 °C'de saklayınız; dondurmayınız; ışıktan koruyunuz (bazı sunumlar üreticinin belirttiği şekilde sınırlı bir süre için 25 °C'ye kadar saklanabilir).
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.