Bitmiş ürün referansı

Gelatin Modified (2)

modifiye jelatin (2)

Injection · Parenteral · 4 % · 500 mL

Liste kodu
52765
Farmakolojik sınıf
Kolloid plazma hacim yerine koyucu; modifiye sıvı jelatin (süksinillenmiş jelatin veya poligelin)

Nedir ve nasıl etki eder

Modifiye jelatin çözeltileri, hidrolize sığır kollajeninden elde edilen ve molekül büyüklüğünü ve tutulumu artırmak için kimyasal olarak modifiye edilmiş (örn. süksinillenmiş) polipeptidler içerir. Kolloid onkotik basınç oluşturarak damar içi hacmi infüze edilen hacimle kabaca orantılı olarak genişletir ve başlıca böbrekler yoluyla atılır.

Endikasyonlar

Kan veya plazma kaybına bağlı hipovolemide (örn. hemoraji, travma, cerrahi, yanıklar) kolloid hacim replasmanı, hipotansiyonun önlenmesi (örn. epidural veya spinal anestezi ile) ve ekstrakorporeal devrelerin doldurulması.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

İntravenöz infüzyonla; hacim ve hız, klinik izlem altında hastanın hemodinamik durumuna, kan kaybına ve hematokritine göre bireyselleştirilir.

Kontrendikasyonlar

Jelatine veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık, hipervolemi, hiperhidratasyon, ağır kalp yetmezliği ve ağır koagülasyon bozuklukları.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Anafilaktoid ve anafilaktik reaksiyonlar görülebilir, bu nedenle infüzyonun ilk bölümü yavaş verilmeli, izlem yapılmalı ve resüsitasyon olanakları hazır bulunmalıdır. Büyük hacimler eritrositlerin, plazma proteinlerinin ve pıhtılaşma faktörlerinin hemodilüsyonuna yol açar; kardiyak veya böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalı, kalsiyum içeren preparatlar sitratlı kanla aynı hattan infüze edilmemelidir.

Gebelik

Aşırı duyarlılık reaksiyonları fetüse zarar verebileceğinden yalnızca açıkça gerekli ise kullanılmalıdır.

Saklama ve tedarik

25 °C'nin altında saklayınız; dondurmayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com