Bitmiş ürün referansı

Gemifloxacin

gemifloksasin

Tablet · Oral · 320 mg

Liste kodu
17672
Tuz formu
Mesilate
Farmakolojik sınıf
Antibakteriyel; florokinolon

Nedir ve nasıl etki eder

Gemifloksasin, DNA replikasyonu, transkripsiyonu ve onarımı için gerekli enzimler olan bakteriyel DNA giraz (topoizomeraz II) ve topoizomeraz IV'ü inhibe ederek hızlı bakterisidal etki oluşturur. Penisilin ve makrolide dirençli suşlar dahil Streptococcus pneumoniae'ya ve ayrıca Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ve atipik solunum patojenlerine karşı artmış etkinliğe sahiptir.

Endikasyonlar

Uygun görülen diğer antibakteriyellerin uygun olmadığı durumlarda hafif ila orta şiddette toplum kökenli pnömoni ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Oral yoldan, günde bir kez 320 mg, genellikle 5 gün (kronik bronşitin akut alevlenmesi) veya 5–7 gün (toplum kökenli pnömoni); ağır böbrek yetmezliğinde doz azaltılması gerekir.

Kontrendikasyonlar

Florokinolonlara aşırı duyarlılık, kinolon kullanımına bağlı tendon bozukluğu öyküsü, çocuklar ve ergenler, gebelik ve emzirme ve bilinen QT uzaması veya eş zamanlı QT uzatan ilaçlar.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Florokinolonlar tendinit ve tendon rüptürü, periferik nöropati ve MSS etkileri dahil sakatlayıcı ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz advers reaksiyonlara neden olabilir ve miyasteni gravisi alevlendirebilir; ayrıca aort anevrizması veya diseksiyonu, QT uzaması, disglisemi ve Clostridioides difficile enfeksiyonu riskleri taşırlar. Gemifloksasin ile döküntü nispeten sık görülür, özellikle 40 yaş altı kadınlarda ve 7 günden uzun kürlerde; döküntü gelişirse tedavi durdurulmalıdır.

Gebelik

Gebelikte kaçınılmalıdır.

Saklama ve tedarik

25 °C'nin altında, ışıktan ve nemden korunarak saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com