Gemifloxacin

药物简介与作用机制

吉米沙星抑制细菌DNA促旋酶（拓扑异构酶II）和拓扑异构酶IV，这两种酶为DNA复制、转录和修复所必需，从而产生快速杀菌活性。它对肺炎链球菌（包括耐青霉素和耐大环内酯类菌株）、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及非典型呼吸道病原体具有增强的活性。

适应症

用于轻至中度社区获得性肺炎以及慢性支气管炎急性细菌性加重，适用于其他认为合适的抗菌药不适用时。

用法用量（摘要）

口服，每日一次320 mg，通常疗程为5天（慢性支气管炎急性加重）或5–7天（社区获得性肺炎）；重度肾功能不全时须减量。

禁忌

对氟喹诺酮类过敏、既往有喹诺酮类相关肌腱疾病史、儿童和青少年、妊娠及哺乳期、已知QT间期延长或合用可延长QT间期的药物者禁用。

警告和注意事项

氟喹诺酮类可引起致残性且可能不可逆的不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂、周围神经病变及中枢神经系统效应，并可能加重重症肌无力；它们还存在主动脉瘤或主动脉夹层、QT间期延长、血糖异常和艰难梭菌感染的风险。吉米沙星引起皮疹相对常见，尤其是在40岁以下女性以及疗程超过7天时；出现皮疹应停药。

孕妇用药

妊娠期应避免使用。

贮藏与供应

25 °C以下贮藏，避光、防潮。

来源：参考摘要，依据欧盟 SmPC/EPAR、BNF 及 WHO 示范处方集编写。以伊朗批准的产品信息为准。