Bitmiş ürün referansı
Isoniazid / Rifampicin
izoniazid / rifampisin
Tablet · Oral · 75 mg/150 mg
- Liste kodu
- 13323
- Farmakolojik sınıf
- Antitüberküloz sabit doz kombinasyonu
Nedir ve nasıl etki eder
İzoniyazid, mikobakteri hücre duvarında mikolik asit sentezini inhibe eder ve hızlı bölünen Mycobacterium tuberculosis’e karşı bakterisiddaldir. Rifampisin, bakteriyel DNA’ya bağımlı RNA polimerazı inhibe eder ve hem aktif olarak bölünen hem de yarı dormant organizmalara karşı bakterisiddaldir.
Endikasyonlar
Tüberküloz tedavisi; genellikle standart rejimlerin devam fazında veya başlangıç fazında diğer ajanlarla birlikte; bazı rejimlerde tüberküloz önleyici tedavide de kullanılır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Aç karnına (yemekten en az 30 dakika önce veya 2 saat sonra) günde bir kez oral verilir; tablet sayısı vücut ağırlığına göre, ulusal TB kılavuzlarına uygun olarak günde yaklaşık rifampisin 10 mg/kg ve izoniyazid 5 mg/kg sağlayacak şekilde belirlenir.
Kontrendikasyonlar
Bileşenlerden birine karşı aşırı duyarlılık; sarılık veya aktif karaciğer hastalığı; daha önce izoniyazide bağlı karaciğer hasarı; bazı proteaz inhibitörleriyle (örn. sakinavir/ritonavir) birlikte kullanım.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Hepatotoksisite, özellikle yaşlı hastalarda, yoğun alkol kullananlarda ve kronik karaciğer hastalığı olanlarda görülebilir; karaciğer fonksiyonları izlenmeli ve hastalara hepatit belirtilerini bildirmeleri önerilmelidir. Riskli hastalarda izoniyazide bağlı periferik nöropatiyi önlemek için piridoksin önerilir. Rifampisin, birçok ilacın (hormonal kontraseptifler, varfarin, antiretroviraller, azoller ve kortikosteroidler dahil) etkisini azaltan güçlü bir enzim indükleyicidir ve idrarı, gözyaşını ve diğer vücut sıvılarını turuncu-kırmızı renge boyar.
Gebelik
Standart birinci basamak rejimler gebelikte kullanılır; rifampisin gebeliğin geç döneminde kullanıldığında anne ve yenidoğan için K vitamini önerilir.
Saklama ve tedarik
Işıktan ve nemden korunarak 25–30 °C altında saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.