Bitmiş ürün referansı
Maprotiline Hydrochloride
maprotilin hidroklorür
Tablet · Oral · 75 mg
- Liste kodu
- 784
- Farmakolojik sınıf
- Tetrasiklik antidepresan
Nedir ve nasıl etki eder
Maprotilin, presinaptik sinir terminallerinde noradrenalin geri alımını güçlü ve seçici olarak inhibe eden, serotonin geri alımı üzerinde az etkisi olan tetrasiklik bir antidepresandır. Ayrıca antihistaminik ve orta düzeyde antimuskarinik ve alfa-adrenoseptör bloke edici özelliklere sahiptir; bu özellikler sedasyona ve advers etkilere katkıda bulunur.
Endikasyonlar
Depresif hastalık, özellikle sedasyonun gerekli olduğu durumlarda.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Yetişkinler: başlangıçta bölünmüş dozlarda veya gece tek doz olarak günde 25–75 mg oral, yanıta göre ayarlanır, genellikle en fazla günde 150 mg; yaşlılarda daha düşük dozlar.
Kontrendikasyonlar
Yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü, kalp bloğu veya aritmiler; epilepsi veya düşük nöbet eşiği öyküsü; MAO inhibitörüyle birlikte veya bunun kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanım; mani; ağır karaciğer hastalığı; dar açılı glokom ve idrar retansiyonu.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Nöbet riski doza bağlıdır ve birçok trisiklik antidepresana göre daha yüksektir; hızlı doz artışından ve yüksek dozlardan kaçınılmalıdır. Özellikle genç yetişkinlerde tedavinin başlangıcında intihar düşüncesi ve davranışı riski artar. Antimuskarinik etkiler, ortostatik hipotansiyon, QT uzaması ve sedasyon görülebilir; kardiyovasküler hastalık, prostat hipertrofisi ve yaşlılarda dikkatli olunmalıdır; doz aşımında tehlikelidir.
Gebelik
Yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılmalıdır; gebeliğin geç döneminde kullanımdan sonra yenidoğanda yoksunluk etkileri görülebilir.
Saklama ve tedarik
Nemden korunarak 25–30 °C altında saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.