Bitmiş ürün referansı
Medroxyprogesterone Acetate
medroksiprogesteron asetat
Tablet · Oral · 5 mg
- Liste kodu
- 792
UYARI: KEMİK MİNERAL YOĞUNLUĞU KAYBI Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon kullanan kadınlarda kemik mineral yoğunluğunda önemli kayıp olabilir. Kemik kaybı kullanım süresi uzadıkça artar ve tamamen geri dönüşümlü olmayabilir.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki Mekanizması: Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon (medroksiprogesteron asetat [MPA]) gonadotropin salgısını inhibe eder; bu da başlıca foliküler olgunlaşmayı ve ovülasyonu engeller ve servikal mukusun kalınlaşmasına neden olur. Bu etkiler kontraseptif etkisine katkıda bulunur.
Endikasyonlar
Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon, üreme potansiyeli olan kadınlarda gebeliği önlemek için kullanılmak üzere endikedir. Kullanım sınırlamaları: Diğer seçenekler yetersiz görülmedikçe, medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyonun uzun süreli (yani 2 yıldan uzun) doğum kontrol yöntemi olarak kullanımı önerilmez. Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon, üreme potansiyeli olan kadınlarda gebeliği önlemek için kullanılmak üzere endike bir progestindir. Kullanım sınırlamaları: Diğer seçenekler yetersiz görülmedikçe, medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyonun uzun süreli (yani 2 yıldan uzun) doğum kontrol yöntemi olarak kullanımı önerilmez.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Önerilen doz, gluteal veya deltoid kasa derin intramüsküler (İM) enjeksiyonla her 3 ayda (13 hafta) bir uygulanan 150 mg medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyondur. Gebeliğin önlenmesi: Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyonun hem 1 mL’lik flakonu hem de 1 mL’lik önceden doldurulmuş şırıngası, uygulanan dozun homojen bir süspansiyonu temsil etmesini sağlamak için kullanımdan hemen önce kuvvetlice çalkalanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Aktif tromboflebit veya mevcut ya da geçmişte tromboembolik bozukluklar ya da serebrovasküler hastalık. Bilinen veya şüphelenilen meme malignitesi. Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyona veya diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık. Önemli karaciğer hastalığı. Tanı konmamış vajinal kanama.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Tromboembolik bozukluklar: Tromboz gelişen hastalarda medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon kesilmelidir. Kanser riskleri: Güçlü meme kanseri aile öyküsü olan kadınlar dikkatle izlenmelidir. Menenjiyom: Menenjiyom tanısı konursa medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon kesilmelidir. Hastalar menenjiyom belirti ve semptomları açısından izlenmelidir. Ektopik gebelik: Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon kullanan bir kadın gebe kalırsa veya şiddetli karın ağrısından yakınırsa ektopik gebelik düşünülmelidir.
Gebelik
Gebelik: Risk özeti: Gebelikte kontrasepsiyon amacıyla kullanımı söz konusu değildir; bu nedenle gebelik sırasında medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon kesilmelidir. Epidemiyolojik çalışmalar ve meta-analizler, ardından genital veya genital olmayan doğum kusurlarında (kardiyak anomaliler ve ekstremite redüksiyon defektleri dahil) artmış bir risk saptamamıştır…
Saklama ve tedarik
Medroksiprogesteron asetat steril süspansiyon, 150 mg/mL: Medroksiprogesteron asetat enjektabl süspansiyon, USP; beyaz ila kirli beyaz renkli steril bir süspansiyondur ve şu ambalaj konfigürasyonlarında sunulur: 150 mg/mL: Tek tek ambalajlanmış 1 mL’lik tek dozluk flakon NDC 55150-329-01; 25’li kartonda 1 mL’lik tek dozluk flakonlar NDC 55150-329-25; …
Kaynak: Medroxyprogesterone Acetate (Medroxyprogesterone Acetate) — US FDA prescribing information, 2026-01-08, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.