Bitmiş ürün referansı

Mefenamic Acid

mefenamik asit

Capsule · Oral · 250 mg

Liste kodu
794
Farmakolojik sınıf
Nonsteroidal antienflamatuvar ilaç
Kutulu uyarı

UYARI: CİDDİ KARDİYOVASKÜLER ve GASTROİNTESTİNAL OLAY RİSKİ Kardiyovasküler trombotik olaylar: Nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar (NSAİİ), ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü ve inme dahil ciddi kardiyovasküler trombotik olay riskinde artışa neden olur. Bu risk tedavinin erken döneminde ortaya çıkabilir ve kullanım süresi uzadıkça artabilir.

Nedir ve nasıl etki eder

Etki Mekanizması: Mefenamik asit analjezik, antienflamatuvar ve antipiretik özelliklere sahiptir. Mefenamik asidin etki mekanizması, diğer NSAİİ’lerde olduğu gibi tam olarak anlaşılmamıştır ancak siklooksijenaz (COX-1 ve COX-2) inhibisyonunu içerir. Mefenamik asit, in vitro ortamda prostaglandin sentezinin güçlü bir inhibitörüdür. Tedavi sırasında ulaşılan mefenamik asit konsantrasyonları in vivo etkiler oluşturmuştur. Prostaglandinler afferent sinirleri duyarlı hale getirir ve hayvan modellerinde ağrı oluşumunda bradikininin etkisini güçlendirir. Prostaglandinler enflamasyon mediyatörleridir.

Etki mekanizması sınıfı: Cyclooxygenase Inhibitors

Endikasyonlar

Mefenamik asit kapsüller, aşağıdaki durumlarda endike bir nonsteroidal antienflamatuvar ilaçtır: Tedavi bir haftayı (7 gün) aşmayacaksa, 14 yaş ve üzerindeki hastalarda hafif ila orta şiddette ağrının tedavisi için. Primer dismenorenin tedavisi için. Hafif ila orta şiddette ağrı: Mefenamik asit kapsüller, tedavi bir haftayı (7 gün) aşmayacaksa, yetişkinlerde ve 14 yaş ve üzerindeki pediatrik hastalarda hafif ila orta şiddette ağrının tedavisinde endikedir. Dismenore: Mefenamik asit kapsüller primer dismenorenin tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yetişkinler ve 14 yaş ve üzerindeki ergenler: Başlangıç dozu olarak oral yoldan 500 mg, ardından gerektiğinde her 6 saatte bir 250 mg. Primer dismenore tedavisi için: Başlangıç dozu olarak oral yoldan 500 mg, ardından her 6 saatte bir 250 mg. Önemli doz ve uygulama bilgileri: Mefenamik asit kapsüllerini kullanmaya karar vermeden önce mefenamik asit kapsüllerin ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararları ve riskleri dikkatle değerlendirilmelidir. Bireysel hastanın tedavi hedefleriyle uyumlu en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Mefenamik asit aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: Mefenamik asite veya ilaç ürününün herhangi bir bileşenine bilinen aşırı duyarlılık (örn. anafilaktik reaksiyonlar ve ciddi deri reaksiyonları). Aspirin veya diğer NSAİİ’leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik tipte reaksiyon öyküsü. Bu hastalarda NSAİİ’lere karşı ciddi, bazen ölümcül anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Koroner arter bypass greft (KABG) cerrahisi öncesi ve sonrası dönemde.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hepatotoksisite: Hastalar hepatotoksisitenin uyarıcı belirti ve semptomları konusunda bilgilendirilmelidir. Anormal karaciğer testleri devam eder veya kötüleşirse ya da karaciğer hastalığının klinik belirti ve semptomları gelişirse kesilmelidir. Hipertansiyon: Bazı antihipertansif ilaçları kullanan hastalar NSAİİ aldıklarında bu tedavilere verdikleri yanıt bozulabilir. Kan basıncı izlenmelidir. Kalp yetmezliği ve ödem: Kalp yetmezliğinin kötüleşme riskinden fazla yarar beklenmedikçe, ağır kalp yetmezliği olan hastalarda mefenamik asit kullanımından kaçınılmalıdır.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Mefenamik asit dahil NSAİİ kullanımı fetal duktus arteriyozusun erken kapanmasına ve oligohidramniyosa, bazı durumlarda neonatal böbrek yetmezliğine yol açan fetal renal disfonksiyona neden olabilir.

Saklama ve tedarik

Temin şekli: Mefenamik asit kapsüller, USP; kapağında “ML”, gövdesinde “250” baskısı bulunan, 250 mg’lık, sarı-sarı renkli, 1 numara sert jelatin kapsül olarak şu ambalajlarda mevcuttur: 30’luk şişeler NDC 42571-258-30; 100’lük şişeler NDC 42571-258-01. USP’de tanımlandığı şekilde sıkı kapaklı kapta dağıtılmalıdır.

Kaynak: Mefenamic Acid (Mefenamic Acid) — US FDA prescribing information, 2026-01-12, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com