Bitmiş ürün referansı · Hanpars portföyünde

Meglumine Compound

meglumin

Injection · Parenteral · 66 %/10 % · 100 mL

Liste kodu
798
Farmakolojik sınıf
İyonik iyotlu radyografik kontrast madde (meglumin ve sodyum amidotrizoat/diatrizoat)

Nedir ve nasıl etki eder

Tri-iyotlu bir benzoik asit türevi olan amidotrizoik (diatrizoik) asidin meglumin ve sodyum tuzlarının karışımıdır. İyot atomları X ışınlarını soğurarak çözeltinin verildiği damarları, vücut boşluklarını veya gastrointestinal sistemi opaklaştırır; değişmeden, başlıca böbreklerle atılır.

Endikasyonlar

Enjeksiyon: ürografi, anjiyografi ve diğer kontrastlı incelemeler gibi radyografik işlemler. Oral/rektal çözelti: özellikle baryum sülfatın kontrendike olduğu durumlarda (örn. perforasyon şüphesi) gastrointestinal sistemin radyografik incelemesi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz, konsantrasyon ve uygulama yolu, radyolog tarafından incelemeye ve hastanın yaşına, ağırlığına ve böbrek fonksiyonuna göre kişiye özgü belirlenir.

Kontrendikasyonlar

İyotlu kontrast maddelere aşırı duyarlılık; belirgin hipertiroidi. Enjeksiyon intratekal olarak uygulanmamalıdır.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Aşırı duyarlılık ve anafilaktoid reaksiyonlar görülebilir, bu nedenle resüsitasyon olanakları hazır bulunmalıdır; astım öyküsü veya önceki kontrast reaksiyonu varsa risk daha yüksektir. Özellikle böbrek yetmezliği, diyabet ve dehidratasyonda kontrast kaynaklı nefropati gelişebilir; yeterli hidrasyon sağlanmalıdır. Hiperozmolar çözeltinin oral kullanımı sıvı kaymasına ve dehidratasyona, aspire edilirse pulmoner ödeme yol açabilir.

Gebelik

Yalnızca zorunlu olduğunda kullanılmalıdır; iyotlu kontrast madde fetal tiroid fonksiyonunu etkileyebileceğinden maruziyet sonrasında yenidoğanın tiroid fonksiyonu kontrol edilmelidir.

Saklama ve tedarik

25 °C’nin altında, ışıktan ve X ışınlarından koruyarak saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com