Bitmiş ürün referansı
Nadolol
nadolol
Tablet · Oral · 80 mg
- Liste kodu
- 1604
- Farmakolojik sınıf
- Beta-adrenerjik bloker
Ani kesilmeyi izleyen iskemik kalp hastalığının alevlenmesi: Beta-bloker tedavisi kesilen hastalarda katekolaminlere karşı aşırı duyarlılık gözlenmiştir; bu tür tedavinin ani kesilmesinden sonra anjinanın alevlenmesi ve bazı olgularda miyokard enfarktüsü görülmüştür.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Adrenergic beta-Antagonists
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Angina pektoris: Nadolol tabletler USP, angina pektorisli hastaların uzun süreli tedavisinde endikedir. Hipertansiyon: Nadolol tabletler USP, kan basıncını düşürmek amacıyla hipertansiyon tedavisinde endikedir. Kan basıncının düşürülmesi, başta inme ve miyokard enfarktüsü olmak üzere ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler olay riskini azaltır. Bu yararlar, bu ilacın esas olarak ait olduğu sınıf dahil çok çeşitli farmakolojik sınıflardan antihipertansif ilaçların kontrollü çalışmalarında görülmüştür. Nadolol tabletler USP ile risk azalması gösteren kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Yüksek kan basıncının kontrolü, uygun olduğunda lipid kontrolü, diyabet yönetimi, antitrombotik tedavi, sigaranın bırakılması, egzersiz ve sınırlı sodyum alımı dahil kapsamlı kardiyovasküler risk yönetiminin bir parçası olmalıdır. Birçok hasta kan basıncı hedeflerine ulaşmak için birden fazla ilaca gereksinim duyacaktır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
DOZAJ VE UYGULAMA: DOZ BİREYSELLEŞTİRİLMELİDİR. NADOLOL TABLETLER USP ÖĞÜNLERDEN BAĞIMSIZ OLARAK UYGULANABİLİR. Angina pektoris: Olağan başlangıç dozu günde bir kez 40 mg nadolol tablettir. Doz, en uygun klinik yanıt elde edilene veya kalp hızında belirgin yavaşlama olana kadar 3 ila 7 günlük aralıklarla 40 ila 80 mg'lık artışlarla kademeli olarak artırılabilir. Olağan idame dozu günde bir kez uygulanan 40 veya 80 mg'dır. Günde bir kez uygulanan 160 veya 240 mg'a kadar dozlara gerek duyulabilir. Angina pektorisde günde 240 mg'ı aşan dozların yararlılığı ve güvenliliği belirlenmemiştir.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR: Nadolol; bronşiyal astım, sinüs bradikardisi ve birinci dereceden fazla ileti bloğu, kardiyojenik şok ve aşikâr kalp yetmezliğinde kontrendikedir (bkz. UYARILAR).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
UYARILAR: Kalp yetmezliği: Konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda sempatik uyarım dolaşım fonksiyonunu destekleyen hayati bir bileşen olabilir ve beta blokajla inhibisyonu daha ağır bir yetmezliği tetikleyebilir. Aşikâr konjestif kalp yetmezliğinde beta-blokerlerden kaçınılmalı olmakla birlikte, gerekirse yetmezlik öyküsü olan ve genellikle digitalis ve diüretiklerle iyi kompanse edilmiş hastalarda dikkatle kullanılabilirler. Beta-adrenerjik bloke edici ajanlar, digitalisin kalp kası üzerindeki inotropik etkisini ortadan kaldırmaz.
Gebelik
GEBELİK: Nadolol ile yapılan hayvan üreme çalışmalarında, azami endike insan dozunun (mg/kg bazında) 5 ila 10 katı dozlarda tavşanlarda embriyo ve fetüs toksisitesi bulgusu saptanmış, sıçanlarda ve hamsterlarda saptanmamıştır. Bu türlerin hiçbirinde teratojenik potansiyel gözlenmemiştir.
Saklama ve tedarik
SAKLAMA: Oda sıcaklığında saklayın; aşırı sıcaktan kaçının. Işıktan koruyun. Şişenin kapağını sıkıca kapalı tutun.
Kaynak: Nadolol (Nadolol) — US FDA prescribing information, 2025-04-09, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.